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4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylazobenzene | 74763-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylazobenzene
英文别名
4-p-tolylazo-benzoic acid ethyl ester;4-Aethoxycarbonyl-4'-methyl-azobenzol;Ethyl 4'-methylazobenzene-4-crboxylate;ethyl 4-[(4-methylphenyl)diazenyl]benzoate
4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylazobenzene化学式
CAS
74763-69-2
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
ZUWQMBVFXIWLQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylazobenzene 作用下, 以 吡啶溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylhydrazobenzene
    参考文献:
    名称:
    Photobenzidine rearrangements. 6. Mechanism of the photodecomposition of 1,4-diaryl-1,4-dialkyl-2-tetrazenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01310a036
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-苯佐卡因乙醇碘苯二乙酸 作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到4-(Ethoxycarbonyl)-4'-methylazobenzene
    参考文献:
    名称:
    通过苯胺的氧化脱氢偶联反应苯碘 (III) 二乙酸酯 (PIDA) 介导合成芳香偶氮化合物:范围和机制
    摘要:
    已经开发了一种高效且环境友好的方法,用于通过二乙酸苯碘 (III) (PIDA) 介导的苯胺氧化脱氢偶联以高产率合成对称和不对称的芳香偶氮化合物。该反应的范围对于均二聚和交叉二聚都很宽泛。基于结构特征的关键中间体提出了一种合理的反应机制,表明乙醇参与了反应途径。快速反应、无金属条件和官能团耐受性是这种方法的优点。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301209
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文献信息

  • Highly efficient synthesis of azos catalyzed by the common metal copper (0) through oxidative coupling reactions
    作者:Jiaqing Wang、Jing He、Cong Zhi、Bin Luo、Xinming Li、Yue Pan、Xueqin Cao、Hongwei Gu
    DOI:10.1039/c4ra00749b
    日期:——
    bridged aromatic azo compounds (AAzos) from aromatic amines was developed by using red copper as catalyst. Despite numerous efforts towards the catalytic synthesis of symmetric and asymmetric AAzos derivatives, most reactions present certain drawbacks inhibiting their industrial applications, such as laborious multi-step processes, harsh reaction conditions and expensive reagents. And the synthesis
    以红铜为催化剂,开发了一种由芳族胺合成对称,不对称和桥联的芳族偶氮化合物(AAzos)的简便有效的方法。尽管为催化合成对称和不对称的Aazos衍生物付出了许多努力,但大多数反应仍存在某些不利于其工业应用的缺点,例如费力的多步工艺,苛刻的反应条件和昂贵的试剂。并且桥式偶氮的合成以前产率低。在存在溴化铵作为助催化剂,吡啶作为配体和分子双氧作为唯一氧化剂的情况下,自然界中常见的丰富金属红铜对制备高收率的Aazos具有出乎意料的催化活性。 单步反应,使该催化剂成为工业和合成应用的有吸引力的候选者。
  • Synthesis of (2<i>H</i>)-Indazoles and Dihydrocinnolinones through Annulation of Azobenzenes with Vinylene Carbonate under Rh(III) Catalysis
    作者:Min Seo Park、Kyeongwon Moon、Harin Oh、Ji Yoon Lee、Prithwish Ghosh、Ju Young Kang、Jung Su Park、Neeraj Kumar Mishra、In Su Kim
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01866
    日期:2021.7.16
  • Phenyliodine(III) Diacetate (PIDA) Mediated Synthesis of Aromatic Azo Compounds through Oxidative Dehydrogenative Coupling of Anilines: Scope and Mechanism
    作者:Kamarul Monir、Monoranjan Ghosh、Subhajit Mishra、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/ejoc.201301209
    日期:2014.2
    An efficient and environmentally benign method has been developed for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical aromatic azo compounds through phenyliodine(III) diacetate (PIDA) mediated oxidative dehydrogenative coupling of anilines in high yields. The scope of the reaction is broad for both homo- and cross-dimerization. A plausible reaction mechanism has been proposed based on a structurally
    已经开发了一种高效且环境友好的方法,用于通过二乙酸苯碘 (III) (PIDA) 介导的苯胺氧化脱氢偶联以高产率合成对称和不对称的芳香偶氮化合物。该反应的范围对于均二聚和交叉二聚都很宽泛。基于结构特征的关键中间体提出了一种合理的反应机制,表明乙醇参与了反应途径。快速反应、无金属条件和官能团耐受性是这种方法的优点。
  • Photobenzidine rearrangements. 6. Mechanism of the photodecomposition of 1,4-diaryl-1,4-dialkyl-2-tetrazenes
    作者:Dong-Hak Bae、Henry J. Shine
    DOI:10.1021/jo01310a036
    日期:1980.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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