tert-butyl 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate | 1415042-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415042-76-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: YWJFYPSWJATCKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 2-cyclopropyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)-3-氧代丙基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。