N-氨基-N-甲基氨基甲酸甲酯 | 20628-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-氨基-N-甲基氨基甲酸甲酯
• 中文别名: N-氨基-N-甲基-氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methylhydrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-methylhydrazine-1-carboxylate；methyl N-amino-N-methylcarbamate
• CAS: 20628-41-5
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD15146446
• 分子量: 104.109
• InChiKey: HPCAWBCCCGEMIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基-N-甲基氨基甲酸甲酯 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以23%的产率得到1,4-Dimethyl-1,4-di(ethoxycarbonyl)tetrazene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1-disubstituted hydrazines with dibromoisocyanurate in the presence of nitrosobenzene

  摘要：

  A study was carried out on the reaction of 1,1-disubstituted hydrazines with dibromoisocyanurate in the presence of nitrosobenzene. Depending on the structure of the hydrazine component, the reaction may proceed either to 3,3-disubstituted 2-phenyltriazene 1-oxides or the products of the oxidative dimerization of hydrazine derivatives, namely, 1,1,4,4-tetrasubstituted tetrazenes.

  DOI：

  10.1007/bf00957882
• 作为产物：
  描述：

  methyl-nitro-carbamic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 N-氨基-N-甲基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4,5-diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05276008A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  The invention relates to new substituted 4,5-diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)ones of the general formula (I), ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkinyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, arylthioalkyl, arylsulfinylalkyl, arylsulfonylalkyl, arylaminoalkyl, N-alkyl-arylaminoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkenyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl or cycloalkenylalkyl, or optionally substituted heterocyclylalkyl, or in each case optionally substituted aralkyl, arylalkenyl, arylalkinyl, aroyl, aryl, aralkyloxy or aryloxy, for alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and independently of one another represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkinyl, cyanoalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl or in each case two of these radicals (R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.4 and R.sup.5) represent together alkanediyl and R.sup.5 can also represent alkoxy, X represents oxygen or sulphur and Y represents oxygen or sulphur, a plurality of processes and new intermediates for their preparation, and their use as herbicides and plant growth regulators.

  该发明涉及一般式(I)的新取代4,5-二氨基-1,2,4-三唑-3-(硫)酮，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基，芳硫基烷基，芳基亚砜基烷基，芳基砜基烷基，芳基氨基烷基，N-烷基-芳基氨基烷基，烷氧羰基烷基，烷氧羰基烯基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，每种情况下均可选择取代的环烷基，环烷基烷基，环烯基或环烯基烷基，或每种情况下均可选择取代的杂环烷基烷基，或每种情况下均可选择取代的芳基烷基，芳基烯基，芳基炔基，芳酰基，芳基，芳基氧基或芳氧基，对于烷氧基，烯氧基或炔氧基，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同且独立地代表氢，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，氰基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，每种情况下均可选择取代的环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基或每种情况下两个这些基团（R.sup.2和R.sup.3或R.sup.4和R.sup.5）共同代表脂肪二基基团，R.sup.5也可以代表烷氧基，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，以及它们的制备的多种方法和新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• HARMFUL ORGANISM CONTROL COMPOSITION
  申请人：Natsuhara Katsuya

  公开号：US20100099692A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention provides a harmful organism control composition having an excellent harmful organism control effect and comprising as an effective ingredient the following 4-(2-butynyloxy)-5-fluoro-6-(3,5-dimethylpiperidino)-pyrimidine (X): and a hydrazide compound represented by formula (I): wherein A 1 and A 2 represent, for example, an oxygen atom; R 1 , R 2 , and R 3 represent, for example, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by a halogen atom; and Q represents, for example, a methoxycarbonyl group.

  这项发明提供了一种具有优异有害生物控制效果的有害生物控制组合物，其有效成分包括以下4-(2-丁炔氧基)-5-氟-6-(3,5-二甲基哌啶基)-嘧啶（X）和由式（I）表示的肼化合物：其中A1和A2代表，例如，氧原子；R1、R2和R3代表，例如，氢原子，一个可选择地被卤原子取代的C1-6烷基基团；Q代表，例如，一个甲氧羰基基团。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190045783A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中Q、V、T、W、X、Y和A所表示的化合物，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
  作者：G. Zinner、U. Gebhardt

  DOI：10.1002/ardp.19713040912

  日期：——

  Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.

  甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化；进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲，其环化为尿唑衍生物。另一方面，在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中，只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
• ALKOXIMINO-SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACID DIAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160007603A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to novel anthranilic acid diamide derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, G, X, m and n are as defined in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling of animal pests, and to a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺衍生物，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、A、G、X、m和n如描述中所定义，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫的用途，以及它们的制备的多种方法。