Lithium-tetra-n-butylboranat | 15243-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium-tetra-n-butylboranat
• 英文别名: Tetrabutylboranat；Li{B(n-C4H9)4}；Lithium tetrabutylborate；lithium;tetrabutylboranuide
• CAS: 15243-31-9
• 化学式: C₁₆H₃₆B*Li
• 分子量: 246.214
• InChiKey: DIUZXLDFAQUNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium-tetra-n-butylboranat 在 CH₃COOH 作用下， 生成 三乙酰氧基硼
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Characterization, and Reactions of Lithium and Sodium Tetraalkylboron Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a077
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 三丁基硼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Lithium-tetra-n-butylboranat
  参考文献：
  名称：

  铁催化烷基 - 烷基铃木 - 宫浦偶联

  摘要：

  化学选择性铃木-宫浦伯和仲烷基卤化物偶联是通过使用铁/加入Xantphos催化剂实现。伯和仲烷基溴进行反应，得到偶联产物以良好的收率。还描述了在长链脂肪酸衍生物合成中的应用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201202797

文献信息

• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism and synthetic utility of boron trifluoride etherate-promoted organolithium additions
  作者：Michael J. Eis、J. E. Wrobel、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/ja00324a060

  日期：1984.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.1, page 158 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haag, A.; Hesse, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 751, p. 95 - 108
  作者：Haag, A.、Hesse, G.

  DOI：——

  日期：——
• Jenkins; Dixon, Chemistry and industry, 1966, p. 1887
  作者：Jenkins、Dixon

  DOI：——

  日期：——