trimethylsilanol-d1 | 18026-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilanol-d1
• 英文别名: O-deuterio-Si,Si,Si-trimethyl-silanol；Deuteriooxy(trimethyl)silane
• CAS: 18026-73-8
• 化学式: C₃H₁₀OSi
• 分子量: 91.1894
• InChiKey: AAPLIUHOKVUFCC-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilanol-d1 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The observation of the ν₁ fundamental bands of HOSi⁺ and DOSi⁺

  摘要：

  The ν1 (H–O) stretches of HOSi+ and DOSi+ have been observed with the difference frequency laser system in the hollow cathode discharge. The ions were observed either by discharge of (CH3)3SiOH or (CH3)3SiOD in a buffer containing H2 (or D2) and He, or by discharging SiH4 and N2O in a buffer of H2 or H2 and He. Discharging SiH4 and H2O in buffers of H2 and H2 and He was not successful in producing HOSi+. The constants obtained were: ν0=3662.364 67(15) cm−1, B000=18 260.75(22) MHz, D000=20.44(31) kHz, B100=18 195.05(23) MHz, and D100=19.91(34) kHz for HOSi+. For DOSi+ we obtained: ν0=2716.558 13 (12) cm−1, B000=16 231.05(24) MHz, D000=15.69(38) kHz, B100=16 154.41(22) MHz, and D100=15.60(33) kHz. These values agree well with the theory. The combination of the two B0 values results in r0(H–O)=0.940 Å and r0(O–Si) =1.537 Å. The differences between these values and the calculated equilibrium values are similar to the corresponding results for HOC+.

  DOI：

  10.1063/1.457578
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 在 重水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到trimethylsilanol-d1
  参考文献：
  名称：

  シラノール類の製造方法および新規なシラノール類

  摘要：

  这是一种制造有用的硅醇类化学品的方法和提供新型硅醇类的解决方案。将具有Si-O-R键（其中R表示碳数为1-6的烃基）的烷氧基硅烷类与水或重水，在催化剂存在下进行反应的反应步骤包括在内的硅醇类制造方法，其中所述催化剂是具有规则孔结构的无机固体酸催化剂，其特征在于具有Si-O-R'键（其中R'表示氢原子或重氢原子）的硅醇类的制造方法，以及由此获得的新型硅醇类。【选择图】无

  公开号：

  JP2021116261A

文献信息

• Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-<i>d</i>]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position
  作者：David Cousin、Marc G. Hummersone、Tracey D. Bradshaw、Jihong Zhang、Christopher J. Moody、Magdalena B. Foreiter、Helen S. Summers、William Lewis、Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c7md00554g

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of imidazotetrazines substituted at N-3 is described.

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。
• Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions Activated by ZnF2 Chiral Diamine in Aqueous Media
  作者：Tomoaki Hamada、Kei Manabe、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.200500673

  日期：2006.1.23

  Catalytic asymmetric Mannich-type reactions of an alpha-hydrazono ester with silicon enolates in aqueous media have been developed by using ZnF2 and chiral diamines as catalysts. In these reactions, both Zn2+ and a fluoride anion were necessary to achieve high yields and enantioselectivities, suggesting a double activation mechanism, in which Zn2+ activates the alpha-hydrazono ester and the fluoride

  通过使用ZnF2和手性二胺作为催化剂，已经开发了α-hydr基酯与烯醇硅的催化不对称曼尼希型反应。在这些反应中，Zn2 +和氟化物阴离子都是实现高收率和对映选择性所必需的，这表明了双重活化机理，其中Zn2 +活化了α-hydr嗪酸酯，而氟化物阴离子同时活化了烯醇硅。当使用带有甲氧基取代的芳环的手性二胺配体时，在THF水溶液中的反应显着加速。此外，在没有任何有机助溶剂的情况下，这些二胺的使用促进了水中的不对称曼尼希型反应。值得注意的是，顺式或反式加合物分别从（E）-或（Z）-硅烯醇酸酯立体定向获得。有趣的是，这些反应仅在水存在下才能顺利进行。根据一些实验结果，可以得出结论，该反应机理很可能是氟化物催化的，其中ZnF2手性二胺络合物是由反应过程中形成的Me3SiF再生的。
• Preparation of a new class of cleavable surfactants based on the silicon-carbon bond
  作者：Glenn Noronha、Khanhlinh T. Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00863-1

  日期：1999.7

  of silicon to direct electrophiles to the ipso-position is used in developing a new class of cleavable amphiphiles containing an acid labile siliconcarbon (aromatic) bond. The synthesis of these amphiphiles is carried out in four steps to yield the positively charged surfactants 4, in 37–50% overall yield. The amphiphiles are soluble in a variety of solvents as disparate as benzene and water. They are

  硅将亲电试剂引导至ipso位置的能力用于开发一类新型的可裂解两亲物，其中含有酸不稳定的硅碳键（芳香族）。这些两亲物的合成分四个步骤进行，以产生带正电荷的表面活性剂4，总产率为37％至50％。两亲物可溶于与苯和水完全不同的多种溶剂中。它们在空气中，在本研究中使用的所有溶剂中以及在pH值为3–14的水溶液中都是无限稳定的。在大约1的pH值下，表面活性剂分子在不到5分钟的时间内被裂解，产生了易于回收的水和有机可溶部分。裂解与所用酸的种类无关。
• Silver-Promoted Desilylation Catalyzed by Ortho- and Allosteric Cucurbiturils
  作者：Xiaoyong Lu、Eric Masson

  DOI：10.1021/ol100667z

  日期：2010.5.21

  Cucurbit[6]-, [7]-, and [8]uril can catalyze the silver(I)-promoted desilylation of trimethylsilylalkynyl-containing pseudorotaxanes by stabilizing a key pi-alkynyl silver intermediate through favorable interactions between the metallic cation and the cavitand carbonylated portal.
• Mass spectra of organosilicon peroxides
  作者：N. D. Kagramanov、I. O. Bragilevskii、V. A. Yablokov、A. V. Tomadze、S. V. Krasnodubskaya、A. K. Mal'tsev

  DOI：10.1007/bf00954802

  日期：1986.7