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4-甲基-2-对甲苯基氮杂苯胺 | 58010-91-6

中文名称
4-甲基-2-对甲苯基氮杂苯胺
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-p-tolylazo-aniline
英文别名
2-amino-5,4'-dimethylazobenzene;4-methyl-2-(4-methylphenyldiazenyl)aniline;1-Amino-2-p-toluolazo-4-methyl-benzol;4-Methyl-6-<4'-tolylazo>-amino-benzol;4-Methyl-2-p-tolylazo-anilin;4-methyl-2-[(4-methylphenyl)azo]-benzenamine;6-Amino-3.4'-dimethyl-azobenzol;3-p-Toluolazo-4-amino-toluol;p-Toluol-azo-p-toluidin;4-Methyl-2-p-tolylazo-phenylamine;4-methyl-2-[(4-methylphenyl)diazenyl]aniline
4-甲基-2-对甲苯基氮杂苯胺化学式
CAS
58010-91-6
化学式
C14H15N3
mdl
——
分子量
225.293
InChiKey
BBVUAJTZGSWJDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 溶解度:
    1.25e-04 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2927000090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:c425038a05081aa0f23e860a3ec2dff9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Noelting; Witt, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 78
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene盐酸 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以34%的产率得到4-甲基-2-对甲苯基氮杂苯胺
    参考文献:
    名称:
    Possibility of the Intramolecularity of Triazene Rearrangement
    摘要:
    二芳基三氮烯正向重排的机理仍然不明确。在 1,3-双(4-甲基苯基)三氮茚(1)的正向重排中,根据添加的 N,N-二甲基苯胺浓度的影响,得到了一个有趣的结果,表明三氮茚重排具有分子内性质。随着粘度的增加,1,3-双(4-甲基苯基)三氮烯(4)重排的正/副比值呈上升趋势。讨论结果的依据分别是游离胺通过与二甲基苯胺的 H 键增加亲核性,以及粘度增加有利于正迁移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2853
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文献信息

  • Metal complexes of azomethine compounds bearing an azo group in the amine fragment: Syntheses, structures, and properties
    作者:A. S. Burlov、S. A. Mashchenko、V. G. Vlasenko、K. A. Lysenko、A. S. Antsyshkina、G. G. Sadikov、V. S. Sergienko、Yu. V. Koshchienko、Ya. V. Zubavichus、A. I. Uraev、D. A. Garnovskii、E. V. Korshunova、S. I. Levchenkov
    DOI:10.1134/s1070328415060019
    日期:2015.6
    New complexes of Cu(II), Co(II), Ni(II), and Zn(II) with 1-phenyl-3-methyl-4-(4-phenylazophenylaminomethylene)pyrazol-5-one (HL1) and 1-phenyl-3-methyl-4-[4-methyl-2-(4-methylphenylazo)phenylaminomethylene]pyrazol-5-one (HL2) are synthesized using chemical and electrochemical methods and characterized by IR spectroscopy, 1H NMR spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, X-ray diffraction analysis
    Cu(II),Co(II),Ni(II)和Zn(II)与1-苯基-3-甲基-4-(4-苯基偶氮苯基氨基亚甲基)吡唑-5-酮(HL 1)和1的新配合物-苯基-3-甲基-4- [4-甲基-2-(4-甲基苯基偶氮)苯基氨基亚甲基]吡唑-5-酮(HL 2)是采用化学和电化学方法合成的,并通过红外光谱,1 H NMR光谱, X射线吸收光谱法,X射线衍射分析和磁测量。所有复合物都是单核的。HL2和相关钴配合物的结构通过X射线衍射分析确定(CIF文件CCDC编号1028957和1035847)。
  • v.Walther; Grieshammer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2>92, p. 251
    作者:v.Walther、Grieshammer
    DOI:——
    日期:——
  • Noelting; Kohn, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 363
    作者:Noelting、Kohn
    DOI:——
    日期:——
  • Karrer; Diechmann; Haebler, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 1036
    作者:Karrer、Diechmann、Haebler
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 252
    作者:Fischer,O.、Hepp
    DOI:——
    日期:——
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