[carbonyl-¹¹C]N,N'-dicyclohexylurea | 1596365-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [carbonyl-¹¹C]N,N'-dicyclohexylurea
• CAS: 1596365-54-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 223.335
• InChiKey: ADFXKUOMJKEIND-HSGWXFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]二氧化碳 、 环己胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.09h， 以83%的产率得到[carbonyl-¹¹C]N,N'-dicyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11C-Labelled Symmetrical Ureas via the Rapid Incorporation of [11C]CO2 into Aliphatic and Aromatic Amines

  摘要：

  An efficient method to radiolabel symmetrical [C-11] ureas using 1,8-diazabicycloundec-7-ene (DBU) and cyclotron-produced [C-11]CO2 has been developed. [C-11] urea derivatives were obtained when aliphatic and aromatic amines were used with excellent radiochemical yields (RCYs) of over 70%. The mechanism of the reaction is proposed on the basis of control experiments. This simple and robust methodology provides a powerful tool to prepare C-11-labelled ureas previously inaccessible by existing methods and enable their utilisation for in vivo molecular imaging applications.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381055

文献信息

• Palladium-mediated oxidative carbonylation reactions for the synthesis of¹¹C-radiolabelled ureas
  作者：Steven Kealey、Stephen M. Husbands、Idriss Bennacef、Antony D. Gee、Jan Passchier

  DOI：10.1002/jlcr.3151

  日期：2014.4

  Palladium(II)-mediated oxidative carbonylation reactions have been used to synthesize 11C-radiolabelled ureas via the coupling of amines with [11C]carbon monoxide, in a one-pot process. Following trapping of 11CO in a solution of copper(I) tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate, homocoupling reactions of primary aliphatic amines proceed in the presence of Pd(PPh3)2Cl2 to give the corresponding N,N-disubstituted [11C]ureas. Secondary amines do not produce the corresponding N,N,N,N-tetrasubsituted [11C]ureas under these conditions. This difference in reactivity allows for the formation of unsymmetrical N,N’,N’-trisubstituted [11C]ureas using a mixture of a primary amine and a reactive secondary amine. The potential use of this method in positron emission tomography (PET) was demonstrated by the synthesis of the M1 muscarinic acetylcholine receptor radiotracer, [11C-carbonyl]GSK1034702.

  钯(II)介导的氧化羰基化反应已被用于通过将胺与[11C]一氧化碳耦合，在一步法中合成11C放射性标记的脲类化合物。在将11CO捕获在铜(I)三(3,5-二甲基吡唑)硼酸盐溶液后，初级脂肪胺的同源偶联反应在Pd(PPh3)2Cl2的存在下进行，生成相应的N,N-二取代[11C]脲。次级胺在这些条件下不产生相应的N,N,N,N-四取代[11C]脲。这种反应性差异使得可以利用初级胺与反应性较强的次级胺的混合物形成不对称的N,N’,N’-三取代[11C]脲。通过合成M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体放射性示踪剂[11C-羰基]GSK1034702，展示了该方法在正电子发射断层成像（PET）中的潜在应用。
• Synthesis of 11C-Labelled Ureas by Palladium(II)-Mediated Oxidative Carbonylation
  作者：Sara Roslin、Peter Brandt、Patrik Nordeman、Mats Larhed、Luke Odell、Jonas Eriksson

  DOI：10.3390/molecules22101688

  日期：——

  Positron emission tomography is an imaging technique with applications in clinical settings as well as in basic research for the study of biological processes. A PET tracer, a biologically active molecule where a positron-emitting radioisotope such as carbon-11 has been incorporated, is used for the studies. Development of robust methods for incorporation of the radioisotope is therefore of the utmost

  正电子发射断层扫描是一种成像技术，在临床环境以及生物学过程研究的基础研究中都有应用。PET示踪剂是一种生物活性分子，其中已掺入了发射正电子的放射性同位素，例如碳11。因此，开发用于掺入放射性同位素的鲁棒方法至关重要。尿素官能团存在于许多生物活性化合物中，因此是以[11C]一氧化碳形式掺入碳11的有吸引力的目标。以胺和[11C]一氧化碳为起始原料，通过钯（II）介导的氧化羰基化反应合成对称和不对称的11C标记的脲，并经衰变校正的放射化学产率高达65％。使用[11C]一氧化碳的附加优势通过可溶性环氧化物水解酶抑制剂的摩尔活性（247 GBq /μmol-319GBq /μmol）显示。发现DFT计算支持通过11 C-标记的异氰酸酯中间体进行的反应机理。