8-chloro-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 8-chloro-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 13-chloro-4-ethyl-4-methyl-8-morpholin-4-yl-5-oxa-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaene
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 404.92
• InChiKey: GUBNUZKEBQJOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 8-chloro-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以At +5° C. a precipitate is formed的产率得到2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridothienopyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包括所述化合物的制药组合物和使用所述化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。

  公开号：

  US20080207645A1
• 作为产物：
  描述：

  8-oxo-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 8-chloro-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶作为磷酸二酯酶4型抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。

  DOI：

  10.1021/jm100524j

文献信息

• WO2006/58723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——