tert-butyl 4-methyl-4-vinylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-4-vinylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethenyl-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: SGZWHNDTBJLXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-4-vinylpiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-羟基乙基)-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-acyl cyclic amine derivatives

  摘要：

  该发明涉及由通式[I]表示的化合物 ##STR1## [其中Ar表示芳基或杂环基，可能具有从卤原子、较低烷基基团和较低烷氧基团中选择的取代基; R.sup.1表示可用氟原子取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基基团; R.sup.2和R.sup.4表示氢原子，表示为--(A.sup.1).sub.m--NH--B或类似基团; R.sup.3和R.sup.5表示氢原子，可用较低烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.6脂肪烃基团或类似基团; n表示0或1; X表示氧原子或硫原子]。根据该发明的化合物，由于它们不仅具有对M.sub.3胆碱能受体具有强效选择性拮抗活性，而且表现出优异的口服活性、持久作用和药代动力学特性，因此在对抗呼吸、泌尿和消化系统疾病时非常有用，且副作用很小，是安全有效的药物。

  公开号：

  US06140333A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基哌啶 在 aluminum oxide 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 、 N-methylpicolinohydrazonamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl 4-methyl-4-vinylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 介导的无应变酮的脱氢酰化进行烯烃化

  摘要：

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09587

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164467A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016960A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了对HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1061076A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  The invention relates to compounds represented by the general formula [I] [wherein Ar means an aryl group or a heteroaryl group which may have a substitutive group selected from a group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; R1 means a C3-C6 cycloalkyl group which is substitutable with a fluorine atom; R2 and R4 mean hydrogen atoms, groups represented by -(A1)m-NH-B or the like; R3 and R5 mean hydrogen atoms, C1-C6 aliphatic hydrocarbon groups or the like which are substitutable with a lower alkyl group(s) ; n means 0 or 1; and X means an oxygen atom or a sulfur atom]. Compounds according to the invention, since they not only have potent selective antagonistic activity against muscarinic M3 receptors but also exhibit excellent oral activity, durability of action and pharmacokinetics, are very useful as safe and effective remedies against respiratory, urinary and digestive diseases with little adverse side effects.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物。 [其中 Ar 指芳基或杂芳基，可带有选自卤原子、低级烷基和低级烷氧基的取代基团；R1 指可被氟原子取代的 C3-C6 环烷基；R2和R4指氢原子、由-(A1)m-NH-B代表的基团或类似基团；R3和R5指氢原子、可被低级烷基取代的C1-C6脂族烃基或类似基团；n指0或1；X指氧原子或硫原子]。 根据本发明的化合物不仅对毒蕈碱类 M3 受体具有强效的选择性拮抗活性，而且具有良好的口服活性、作用持久性和药代动力学，因此非常适合作为安全有效的治疗呼吸系统、泌尿系统和消化系统疾病的药物，且不良副作用小。
• US6140333A
  申请人：——

  公开号：US6140333A

  公开（公告）日：2000-10-31