3,3-二氯-1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮 | 545445-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二氯-1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮
• 英文名称: 3,3-dichloro-1-(4-iodophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 545445-10-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂INO
• 分子量: 370.017
• InChiKey: JVLADMOFJQGIIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.84

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氯-1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮 以78的产率得到1-(4-碘苯基)-3-吗啉基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。

  公开号：

  WO2003026652A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,3-二氯-1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1']-联苯-4- yl] -1,4,5,6-四氢吡唑并-[3,4-c]-吡啶-7-一（BMS-740808）是一种高效，选择性，有效和口服的血液凝固因子Xa生物利用抑制剂。

  摘要：

  尝试进一步优化吡唑因子Xa抑制剂的重点是掩盖芳基苯胺P4部分。支架的优化导致鉴定了保留fXa效力的新型双环吡唑并吡啶酮支架。新型双环支架保留了与单环对应物所观察到的所有结合相互作用，重要的是将羧酰胺基部分整合到支架中，使其不易水解。这些努力导致鉴定出1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1 '] -biphen-4-yl] -1,4,5,6-tetrahydropyrazolo- [3,4-c] -pyridin-7-one 6f（BMS-740808），高效能（fXa Ki = 30 pM）在体外具有快速的抑制作用（2.7x10（7）M-1 s-1），具有选择性（比其他蛋白酶高1000倍以上），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.069

文献信息

• Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030181466A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新型工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• Novel intermediate and polymorphs of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetra hydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide and process thereof
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20150353541A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides a novel intermediate as well as novel polymorphs of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide compound represented by the following structural formula-1 and processes for their preparation.

  本发明提供了一种新的中间体以及新的多形态结构的1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酰胺化合物，其化学结构如下所示，并提供了其制备方法。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF A LACTAM-CONTAINING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE CONTENANT DU LACTAME
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2015177801A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein is a novel, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazole-[3,4-c]pyridine-3-carboxamide, in high yield and with high purity, using a novel intermediate 3-chloro-1-(4-iodophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one.

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑-[3,4-c]吡啶-3-羧酰胺，产率高，纯度高，使用一种新颖的中间体3-氯-1-(4-碘苯基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN
  申请人：Optimus Drugs Private Limited

  公开号：US20170313695A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Apixaban and its intermediates.

  本发明涉及一种改进的阿匹沙班及其中间体的制备工艺。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'APIXABAN
  申请人：OPTIMUS DRUGS (P) LTD

  公开号：WO2017187245A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Apixaban and its intermediates.

  本发明涉及一种改进的用于制备阿匹哌班及其中间体的工艺。