1-pentyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide | 1000024-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-pentyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide
• CAS: 1000024-74-7
• 化学式: Br*C₁₁H₂₃N₂
• 分子量: 263.221
• InChiKey: LLOCSCFCHRCJLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有深腔的Imine Macrocycle：syn / anti配置的来宾选择形式和来宾控制的重新配置

  摘要：

  动态共价键是构建大型且坚固的有机体系结构的理想链接之一。在本文中，我们展示了有机模板如何将复杂的动态亚胺文库有效地转化为动态亚胺大环。不仅可以很好地控制结构，而且可以有效地选择顺/反主体构型，甚至客体在主体不对称腔中的方向也可以很好地对齐。这归因于主人和客人之间微妙的平衡以及多种非共价相互作用的配合。通过以适当的数量顺序添加三个来宾，首次实现了对动态共价体系结构的受控结构重配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201405912
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-溴戊烷 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-pentyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）衍生的季铵盐与酚和相关亲核试剂的开环反应。

  摘要：

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）已被评估为合成1-烷基-4-（2-苯氧基乙基）哌嗪及其相关衍生物的原料。我们发现，由DABCO烷基化产生的1-烷基-1,4-二氮杂双环[2.2.2] octan-1-ium盐可在高温下与聚乙二醇（PEG）或二甘醇二甲醚中的多种亲核试剂有效反应，得到亲核开环反应产生的哌嗪产物。发现当使用1-苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2] octan-1-ium盐时，苄基化副反应与较软的亲核试剂有关，而未观察到其他类型的烷基化。一锅法可使用苯酚或其他亲核试剂和DABCO，直接从伯醇，卤代烷或磺酸盐直接合成哌嗪。

  DOI：

  10.1039/c1ob06676e

文献信息

• Zwitterionic Ru(III) Complexes: Stability of Metal–Ligand Bond and Host–Guest Binding with Cucurbit[7]uril
  作者：Sanaz Malali、Jan Chyba、Michal Knor、Michal Horní、Marek Nečas、Jan Novotný、Radek Marek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01328

  日期：2020.7.20

  ligands form somewhat more stable Ru(III) complexes and can be used as supramolecular anchors for binding with macrocycles. Therefore, supramolecular host–guest assemblies between the stable zwitterionic Ru(III) guests and the cucurbit[7]uril host were investigated and characterized in detail by using NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Paramagnetic 1H NMR experiments supplemented by relativistic

  据报道，各种各样的钌基配位化合物具有作为具有抗癌或抗转移活性的金属药物的潜力。在这项工作中，我们基于吡啶，4,4'-联吡啶或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷合成了一组新的两性离子Ru（III）化合物，这些化合物带有衍生自N-烷基（R）系统的配体（DABCO）。研究了配体及其环境对配位稳定性的影响。而[DABCO-R] +配体显示很容易从负[RuCl 4 ] -中分离出来-核，带正电荷的R-吡啶和R-联吡啶配体形成更稳定的Ru（III）配合物，可用作与大环结合的超分子锚。因此，研究了稳定的两性离子Ru（III）客体与葫芦[7] uril主体之间的超分子主体-客体组装，并使用NMR光谱学和单晶X射线衍射对其进行了详细表征。顺磁性1进行了H NMR实验，并通过相对论DFT计算结构和超精细NMR位移来确定溶液中的主客体结合模式。与通过键费米接触机制控制的分子内超精细位移相反，超分子超精细位移被
• Coordinated Anionic Inorganic Module—An Efficient Approach Towards Highly Efficient Blue‐Emitting Copper Halide Ionic Hybrid Structures
  作者：Haibo Li、Yi Lv、Zhennan Zhou、Hua Tong、Wei Liu、Gangfeng Ouyang

  DOI：10.1002/anie.202115225

  日期：2022.2.14

  A novel and facile strategy for the design and synthesis of highly luminescent copper halide hybrid structures by fabricating a coordinated anionic inorganic module in these ionic species is reported. By using this approach, a family of strongly blue-emitting copper halide hybrid ionic structures has been prepared with high internal quantum yields (IQYs) up to 98 %.

  报道了一种通过在这些离子物种中制造配位阴离子无机模块来设计和合成高发光卤化铜杂化结构的新颖而简便的策略。通过使用这种方法，已经制备了一系列强蓝光卤化铜杂化离子结构，其内部量子产率 (IQY) 高达 98%。
• Polycations. 18. The synthesis of polycationic lipid materials based on the diamine 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
  作者：Robert Engel、JaimeLee Iolani Rizzo、Christina Rivera、Mariah Ramirez、Mia Lace Huang、Diego Montenegro、Craig Copodiferro、Valbona Behaj、Marie Thomas、Barbara Klaritch-vrana、Jeanne Fabian Engel

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2008.12.003

  日期：2009.3

  Herein is reported the preparation of several series of polyammonium salts that serve as cationic lipids or precursors thereof, and are structurally based on the parent diamine 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (dabco).Through selective alkylation of dabco a variety of di-and tetracationic lipid species and precursors thereof have been prepared. The resultant materials are of significant interest for a variety of purposes, including serving as antimicrobial agents and antihydrophobic species, the details of which are provided in separate reports. (c) 2008 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.