2-allylphenyl benzoate | 6362-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-allylphenyl benzoate
• 英文别名: (2-Prop-2-enylphenyl) benzoate
• CAS: 6362-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BJDUBMLJZYOAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylphenyl benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解作为合成单体类黄酮和新类黄酮的新方法

  摘要：

  基本的类黄酮（黄酮）和新类黄酮（新黄酮）骨架已通过闭环复分解法成功合成，表明该方法可以用作合成三种基本类黄酮中至少两种的主要合成工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.094
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-烯丙基酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-allylphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化C C键异构化立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的一般路线

  摘要：

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[{的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.083

文献信息

• Cobalt-catalyzed Divergent Markovnikov and Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Xiang-Gui Zhang、Zi-Xin He、Peng Guo、Zheng Chen、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03511

  日期：2022.1.14

  Catalytic hydroamination of the readily available alkenes is among the most straightforward means to construct diverse alkyl amines. To this end, the facile access to both regioselectivity, i.e., Markovnikov or anti-Markovnikov hydroamination, with minimum reaction-parameter alternation, remains challenging. Herein, we report a cobalt-catalyzed highly selective and divergent Markovnikov and anti-Markovnikov

  容易获得的烯烃的催化加氢胺化是构建不同烷基胺的最直接方法之一。为此，以最小的反应参数交替轻松获得区域选择性，即马尔可夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫加氢胺化，仍然具有挑战性。在此，我们报道了钴催化的烯烃的高选择性和发散马尔可夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢胺化，其中区域选择性的转换仅通过改变 9-BBN 的加成序列来实现。
• Transition-Metal-Free Poly(thiazolium) Iodide/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/Phenazine-Catalyzed Esterification of Aldehydes with Alcohols
  作者：Supill Chun、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01617

  日期：2017.7.21

  Poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium) iodide was used as a polymer precatalyst in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and phenazine for the oxidative esterification of aldehydes with alcohols. Selective functionalization of OH groups was achieved in the presence of NH2 groups. The poly(thiazolium) iodide/DBU/phenazine system exhibited excellent catalytic activity and could be reused

  在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和吩嗪的存在下，将聚（3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓）碘化物用作聚合物预催化剂，用于醛的氧化酯化反应。酒精。在NH 2基团的存在下实现了OH基团的选择性官能化。聚噻唑鎓碘化物/ DBU /吩嗪系统表现出优异的催化活性，可以重复使用五次而不会失去活性。
• Red-light-activatable ruthenium phthalocyanine catalysts
  作者：Yuta Ishikawa、Tatsuya Kameyama、Tsukasa Torimoto、Hajime Maeda、Masahito Segi、Taniyuki Furuyama

  DOI：10.1039/d1cc06307c

  日期：——

  Phthalocyanine ruthenium complexes were identified as red-light activatable catalysts for trifluoromethylation reactions. The red-light mediated chlorotrifluoromethylation of alkenes could proceed without any sacrificial reducing reagents. This reaction exhibited good compatibility with a blue-light-absorbing substrate, while under irradiation with blue light, i.e., under traditional photoreaction

  酞菁钌配合物被鉴定为用于三氟甲基化反应的红光可活化催化剂。红光介导的烯烃氯三氟甲基化可以在没有任何牺牲还原剂的情况下进行。该反应与吸收蓝光的基质表现出良好的相容性，而在蓝光照射下，即在传统的光反应条件下，该基质完全分解。
• Modular synthesis of (<i>E</i>)-cinnamaldehydes directly from allylarenes <i>via</i> a metal-free DDQ-mediated oxidative process
  作者：Ting-Ting Xu、Tao-Shan Jiang、Xiao-Lan Han、Yuan-Hong Xu、Jin-Ping Qiao

  DOI：10.1039/c8ob01469h

  日期：——

  An efficient synthesis of (E)-cinnamaldehydes by a metal-free DDQ-mediated oxidative transformation of allylarenes was developed. The protocol provides a practical method to prepare diverse (E)-cinnamaldehydes with broad functional group tolerance in good to excellent yields, including easy access to natural products randainal and geranyloxy sinapyl aldehyde from plant extracts. Finally, the mechanism

  通过无金属的DDQ介导的烯丙基芳烃的氧化转化，可以有效合成（E）-肉桂醛。该协议提供了一种实用的方法来制备具有宽泛的官能团耐受性的多种（E）-肉桂醛，并具有良好的优异收率，包括从植物提取物中容易获得天然产物蓝丹醛和香叶基氧基芥子醛。最后，提出了单电子转移过程的机理。
• SUNSCREEN COSMETIC COMPOSITION
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1944012A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  The present invention is a sunscreen cosmetic comprising 2,4-bis [[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine and a specific benzotriazole derivative. Also, the present invention is a sunscreen cosmetic comprising a specific benzotriazole derivative and a specific alkylaryl 1,3-propanedione silicone derivative. An object of the present invention is to provide a sunscreen cosmetic that exhibits superior UV-A absorption capacity and excellent stability and also sufficiently dissolves 2,4-bis [[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, which has low solubility and crystallizes easily. Another object is to provide a sunscreen cosmetic that can synergistically improve the ultraviolet absorption capacity of conventional ultraviolet absorbents.

  本发明是一种防晒化妆品，包括2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪和一种特定的苯并三唑衍生物。此外，本发明是一种防晒化妆品，包括一种特定的苯并三唑衍生物和一种特定的烷基芳基1,3-丙二酮硅氧烷衍生物。本发明的目的是提供一种具有优越的UV-A吸收能力和优异稳定性的防晒化妆品，同时充分溶解2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，该化合物溶解度低且容易结晶。另一个目的是提供一种可以协同改善传统紫外线吸收剂的紫外线吸收能力的防晒化妆品。