3-chloro-3-cyclohexyloxydiazirine | 307514-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-chloro-3-cyclohexyloxydiazirine
• CAS: 307514-54-1
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 174.63
• InChiKey: ZAEWBIJJFPPMGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-cyclohexyloxydiazirine 生成 cyclohexyloxychlorocarbene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基氯卡宾在烃类溶剂和低温氩基质中的碎裂

  摘要：

  烷氧基氯卡宾（ROCCl、R = 苄基、环己基和 1-辛基）由相应的二氮丙啶在乙腈、二氯乙烷、苯、环己烷和戊烷溶液中于 25...

  DOI：

  10.1021/jp0217076
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl isouronium methanesulfonate 在 sodium hypochlorite 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-chloro-3-cyclohexyloxydiazirine
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of Menthyl- and Neomenthyloxychlorocarbenes:  Elimination and Substitution Reactions of Alicyclic Oxychlorocarbenes

  摘要：

  Fragmentations of menthyloxychlorocarbene (5) and neomenthyloxychlorocarbene (6) follow distinct pathways to (largely) stereochemically retained substitution products from 5 and elimination products from 6, closely resembling the product distributions from deaminations of the corresponding menthyl- and neomenthylamines.

  DOI：

  10.1021/jo030100y

文献信息

• Reactions of Diazirines with Aluminum Chloride:  Lewis Acid-Mediated Carbene Generation and Friedel−Crafts Reactions
  作者：Robert A. Moss、Jean-Marie Fedé、Shunqi Yan

  DOI：10.1021/ja002174m

  日期：2000.10.1