(5-methylthiophen-2-yl) tert-butyl carbamate | 62188-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (5-methylthiophen-2-yl) tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl 5-methylthiophen-2-ylcarbamate；N-Boc 5-methylthiophen-2-amine；(5-methyl-thiophen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；5-Methyl-2-thienylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl-(5-methyl-2-thienyl)carbamate；2-t-Butyloxycarbonylamino-5-methylthiophen；tert-butyl N-(5-methylthiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 62188-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD02940774
• 分子量: 213.301
• InChiKey: MRPLSXXSBGWVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylthiophen-2-yl) tert-butyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以71.4%的产率得到(5-甲基-2-噻吩)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了嘧啶化合物及其在控制害虫如昆虫和其他无脊椎动物方面的用途。进一步的实施形式、形态、对象、特征、优势、方面和好处将从描述中变得明显。

  公开号：

  US20140134271A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-methylthiophen-2-yl) tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Propylphosphonic Anhydride (T3P®)-Mediated One-Pot Rearrangement of Carboxylic Acids to Carbamates
  作者：John Augustine、Agnes Bombrun、Ashis Mandal、Padma Alagarsamy、Rajendra Atta、Panneer Selvam

  DOI：10.1055/s-0030-1259964

  日期：2011.5

  A simple one-pot conversion of carboxylic acids to carbamates is achieved by propylphosphonic anhydride (T3P®) in combination with azidotrimethylsilane and an alcohol via the Curtius­ rearrangement. Besides diverse primary to tertiary alcohols, the reaction tolerated a wide scope of aromatic, heterocyclic, and ­aliphatic carboxylic acids which underwent rearrangement in ­excellent yields. propylphosphonic

  的羧酸的简单的一锅转变成氨基甲酸酯通过丙基膦酸酐（T3P实现®与azidotrimethylsilane组合），并通过Curtius重排的醇。除了多样化的伯醇至叔醇外，该反应还耐受各种芳族，杂环和脂肪族羧酸，这些羧酸经过重排后具有极高的收率。 丙基膦酸酐-Curtius重排-氨基甲酸酯-肽偶联剂-叠氮基三甲基硅烷
• Thienopyrroles and pyrrolothiazoles as new therapeutic agents
  申请人：Bonafoux Dominique F.

  公开号：US20090209609A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as CRTH2 antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially asthma, allergic asthma, allergic inflammation, rhinitis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中变量如本文所定义。化合物（I）可用作CRTH2拮抗剂，因此在治疗某些疾病和疾病方面非常有用，尤其是哮喘、过敏性哮喘、过敏性炎症、鼻炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎。
• Synthesis of Thieno[2,3-d]imidazoles by Copper-Catalyzed Amidine Cyclization
  作者：Kostiantyn Liubchak、Andrey Tolmachev、Kostiantyn Nazarenko

  DOI：10.1055/s-0033-1340959

  日期：——

  A new synthetic approach to thieno[2,3-d]imidazoles is presented on the basis of the N′-(3-halothiophen-2-yl)amidine cyclization under copper-catalyzed cross-coupling. Using commercially available starting materials such as 2-aminothiophenes or their Boc-protected derivatives and copper catalysts, this method offers a convenient route to a wide range of thieno[2,3-d]imidazole derivatives, especially

  基于铜催化交叉偶联下的 N'-(3-卤代噻吩-2-基)脒环化反应，提出了一种合成噻吩并[2,3-d]咪唑的新方法。使用市售的起始材料，如 2-氨基噻吩或其 Boc 保护的衍生物和铜催化剂，该方法为广泛的噻吩并 [2,3-d] 咪唑衍生物，尤其是 5-烷基取代的噻吩并[2,3-d]咪唑。
• Inhibitors of syk and JAK protein kinases
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20100048567A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药，其是syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种疾病的方法，例如不良血栓和非何杰金淋巴瘤。