氯三乙烯基锡烷 | 10008-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氯三乙烯基锡烷
• 英文名称: trivinyltin(IV)chloride
• 英文别名: trivinyltin chloride；Tri-ethenylzinnchlorid；Trivinyl-zinnchlorid；Trivinylzinnchlorid；Stannane, chlorotriethenyl-；chloro-tris(ethenyl)stannane
• CAS: 10008-90-9
• 化学式: C₆H₉ClSn
• 分子量: 235.3
• InChiKey: OEEKDHUOTUHEEY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  146°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三乙烯基锡烷 在 iodine 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Triethenyl(iodo)stannane
  参考文献：
  名称：

  红外线，拉曼和NMR研究（章节2 CH）3 SNX化合物（X =氯，溴，I）

  摘要：

  对三乙烯基氯化锡，溴化物和碘化物的红外，拉曼光谱和（1 H，13 C）NMR光谱进行了分析和讨论。振动分配已通过近似法向坐标分析得到确认。已经发现由于等价再杂交，X取代基对锡-碳键有显着影响的证据。乙烯基的π电子体系的变化几乎不显着。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80704-4
• 作为产物：
  描述：

  四乙烯基锡 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 氯三乙烯基锡烷
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage of Carbon-Metal Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a039

文献信息

• Reaction of Bis(pyrazol-1-yl)methanes Modified by Organotin Groups on the Methine Carbon with W(CO)₅THF to Give Novel Heterodinuclear Organometallic Complexes
  作者：Liang-Fu Tang、Shu-Bin Zhao、Wen-Li Jia、Zhi Yang、Da-Tong Song、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1021/om030221o

  日期：2003.8.1

  can also result in the oxidative addition of the tin−carbon(sp3) bond to the tungsten(0) center, implying that the oxidative addition reaction of the tin−carbon(sp3) bond may form these decarbonylation intermediates. While the reactions of trialkylstannylbis(pyrazol-1-yl)methanes, R3SnCHPz2 (R = Et or iPr), with W(CO)5THF yield only the decarbonylation heterodinuclear complexes R3SnCHPz2W(CO)4, in which

  通过使双（吡唑-1-基）甲基锂与有机锡卤化物反应，合成了在次甲基碳上具有有机锡基团的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷。已经详细研究了它们与W（CO）5 THF的反应，表明这些新的配体在用W（CO）5 THF处理后显示出多种反应活性，这取决于锡原子上取代基的性质。用W（CO）5 THF处理三芳基锡烷基双（吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCHPz 2（Ar =苯基或对甲苯基; Pz =取代的吡唑）导致氧化锡碳（sp 3）结合到钨（0）中心以产生新型金属-金属键合配合物CHPz 2（CO）3 W-SnAr 3，其中发现了四元金属环，而双（吡唑-1-基）甲基化物起三齿态的作用单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。当在吡唑环的4-位上存在烷基取代基时，可以分离出一些脱羰基中间体Ar 3 SnCHPz 2 W（CO）4。顺序地加热这些中间体也可以导致氧化加成的锡-碳（SP的3）键合到钨（0）中心，这意味着锡-碳的氧化加成反应（SP
• Crystal structure of trichloroacetatotrivinyltin and Mössbauer spectroscopic characterization of trivinyl- and divinyl-n-butyltin carboxylates
  作者：Sandro Calogero、Dore Augusto Clemente、Valerio Peruzzo、Giuseppe Tagliavini

  DOI：10.1039/dt9790001172

  日期：——

  vinyl groups around the tin atom has also been examined by Mössbauer spectroscopy. The Mössbauer parameters of two series of compounds, Sn(CHCH2)3(O2CR′) and SnBu(CHCH2)2(O2CR′)(R′= Me, CH2Br, CH2Cl, CHCl2, CCl3, or CF3), have been determined. The quadrupole-splitting data, compared with those available for other series of organotin carboxylates having a trigonal-bipyramidal geometry, are consistent with

  通过X射线分析确定了标题化合物的结构。它由Sn（CH CH 2）3（O 2 CCCl 3）单元组成，这些单元通过顺式-反三氯乙酸酯桥连接，得到五个坐标的锡原子。的化合物在结晶空间群我2 /一个与一个= 16.686（9），b = 10.267（6），C ^ = 15.866（9）埃，β= 107.08（8），和Ž = 8，一种对这些结构的比较数据与SnMe 3（O 2 CMe），SnMe 3（O 2CCF 3）和Sn（CH 2 Ph）3（O 2 CMe）揭示了SnC 3基团的畸变和两个Sn–O距离的不对称性依次为苄基>乙烯基>甲基。Mössbauer光谱学也检查了锡原子周围乙烯基的影响。Sn（CH CH 2）3（O 2 CR'）和SnBu（CH CH 2）2（O 2 CR'）（R'= Me，CH 2 Br，CH 2 Cl， CHCl 2，CCl 3或CF 3），已确定。与具有三角形-双锥体
• 119Sn, 15N, 13C and 1H NMR study of some tri- and di-organotin(IV) 8-quinolinethiolates
  作者：Antonín Lyčka、Josef Jirman、Jaroslav Holeček、Ivan Tkáč

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87227-4

  日期：1989.8

  Tin-119, nitrogen-15, carbon-13, and proton NMR spectroscopy has been used to study the structures of the triorganotin(IV) 8-quinolinethiolates R3Sn(txin) and the diorganotin(IV) di(8-quinolinethiolates) R2Sn(txin)2, (txinH8-quinolinethiol; Rn-butyl, benzyl, phenyl or vinyl) in solutions of non-coordinating (deuteriochloroform) and coordinating (pyridine) solvents. Both types of compounds form molecular

  锡119，氮15，碳13和质子NMR光谱已用于研究三有机锡（IV）8-喹啉硫醇盐R 3 Sn（txin）和二有机锡（IV）二（8-喹啉硫醇盐）的结构在非配位（氘代氯仿）和配位（吡啶）溶液中的R 2 Sn（txin）2（txinH8-喹啉硫醇；Rn-丁基，苄基，苯基或乙烯基）。两种类型的化合物都形成在溶液中具有弱SnN键的分子螯合物。R 3 Sn（txin）和R 2 Sn（txin）2络合物的分子形成扭曲的三角双锥或扭曲的八面体。有机取代基R为顺式-倾斜位置。所研究化合物的SnN和SnO键的强度以及配位多面体的变形程度在很大程度上取决于其组成，即取决于有机取代基R的数量和性质，而溶剂的类型仅起次要角色。
• Takami, Y., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1962, vol. 65, p. 234 - 239
  作者：Takami, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of mixed organotin chlorides by the redistribution reaction
  作者：Henry G. Kuivila、Richard Sommer、Dennis C. Green

  DOI：10.1021/jo01267a042

  日期：1968.3