| 1036915-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1036915-04-4
• 化学式: C₅₇H₆₀N₃O₁₁PS
• 分子量: 1026.16
• InChiKey: XBDABVMHSVWHAB-ZAEYKLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  176.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化碳 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-C-methylcytidine-5'-[2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]ethyl-N-benzylphosphoramidate]
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B聚合酶核苷磷酸氨基磷酸酯前药抑制剂的合成：苯基硼酸酯作为临时保护基团

  摘要：

  丙型肝炎病毒核苷酸前药抑制剂2'- C-甲基胞嘧啶5'-[2-[（（3-羟基-2,2-二甲基-1-氧丙基）硫基]乙基-N-苄基氨基磷酸酯]的合成方法描述了NS5B聚合酶。所开发的路线在100 g规模上得到了证明，其特征在于苯硼酸作为保护2'- C-甲基胞嘧啶2'，3'-羟基的有效瞬态手段的关键应用。相对于原始的不可扩展的发现路线，这种合成方法可以将分离次数从五个减少到两个，并使总产量增加50％。还提供了2' - C-甲基胞嘧啶-2'，3'- O-苯基硼酸酯的合成和表征。

  DOI：

  10.1021/op500042u
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(triphenylmethoxy)propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 亚磷酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B聚合酶核苷磷酸氨基磷酸酯前药抑制剂的合成：苯基硼酸酯作为临时保护基团

  摘要：

  丙型肝炎病毒核苷酸前药抑制剂2'- C-甲基胞嘧啶5'-[2-[（（3-羟基-2,2-二甲基-1-氧丙基）硫基]乙基-N-苄基氨基磷酸酯]的合成方法描述了NS5B聚合酶。所开发的路线在100 g规模上得到了证明，其特征在于苯硼酸作为保护2'- C-甲基胞嘧啶2'，3'-羟基的有效瞬态手段的关键应用。相对于原始的不可扩展的发现路线，这种合成方法可以将分离次数从五个减少到两个，并使总产量增加50％。还提供了2' - C-甲基胞嘧啶-2'，3'- O-苯基硼酸酯的合成和表征。

  DOI：

  10.1021/op500042u

文献信息

• WO2008/82601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——