(E)-1-Bromo-6-tert-butyldimethylsilyloxyhex-3-ene | 237057-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-Bromo-6-tert-butyldimethylsilyloxyhex-3-ene
• 英文别名: (E)-1-bromo-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-3-ene；(E)-((6-bromohex-3-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane；[(E)-6-bromohex-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 237057-45-3
• 化学式: C₁₂H₂₅BrOSi
• 分子量: 293.319
• InChiKey: YFWOATUFCSIEGP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Bromo-6-tert-butyldimethylsilyloxyhex-3-ene 在 叔丁基氯化镁 、 magnesium 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.34h， 生成 11－反－十八烯酸
  参考文献：
  名称：

  镍？丁二烯催化体系将溴代链烷酸与烷基格氏试剂交叉偶联：一种实用且多功能的脂肪酸制备方法

  摘要：

  说Ni的骑士们：一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下，Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204222
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 (E)-1-Bromo-6-tert-butyldimethylsilyloxyhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  (−)-Mucocin 的聚合全合成：番荔枝科的产醋素

  摘要：

  已完成番荔枝素粘蛋白的全合成。合成遵循收敛策略，其中在很晚的阶段，分子的左侧部分与右侧部分连接。关键反应是将有机镁化合物 2 立体控制地添加到醛 3 中。粘蛋白的 THP 环是通过环氧丙酮前体 (16 --> 17) 的 6-内环氧化物环化构建的。本文开发的新模块化合成方法应可用于合成其他相关天然产物以及药理学上有趣的类似物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2382::aid-chem2382>3.0.co;2-c

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Unactivated Terminal and Internal Alkenes with 2-Pyridones
  作者：Jacob C. Timmerman、Sébastien Laulhé、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00450

  日期：2017.3.17

  [P1 = P(t-Bu)2o-biphenyl; 2] catalyzes the intramolecular hydroamination of 6-alkenyl-2-pyridones to form 1,6-carboannulated 2-pyridones in high yield. The hydroamination of 6-(γ-alkenyl)-2-pyridones was effective for monosubstituted and 1,1- and 1,2-disubstituted aliphatic alkenes, and the method was likewise effective for the hydroamination of 6-(δ-alkenyl)-2-pyridones. Spectroscopic analysis of mixtures

  所述阳离子金膦络合物[（P1）的Au（NCMe）] +的SbF 6 - [ P1 = P（吨-Bu）2 ö -联苯; 图2 ]以高收率催化6-链烯基-2-吡啶酮的分子内加氢胺化以形成1，6-碳环化的2-吡啶酮。6-（γ-烯基）-2-吡啶酮的氢化胺化对单取代的，1,1-和1,2-二取代的脂族烯烃有效，该方法对6-（δ-烯基）-的氢化胺化同样有效。 2-吡啶酮。6-（3-丁烯基）-2-吡啶酮，（P1）AuCl和AgSbF 6混合物的光谱分析确定了N结合的2-羟基吡啶配合物[（P1）的Au（NC 6 H ^ 3 -2-OH-6-CH 2 CH 2 CH = CH 2）] +的SbF 6 -作为催化剂静止状态。
• Total Synthesis of (−)-Mucocin
  作者：Stefan Bäurle、Sabine Hoppen、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1263::aid-anie1263>3.0.co;2-2

  日期：1999.5.3

  A highly convergent, modular strategy for the total synthesis of the annonaceous acetogenin (-)-mucocin is reported. The remarkable features are the endo-selective formation of the tetrahydropyran ring from an activated epoxide and the stability of the butenolide in the coupling with an organomagnesium compound.

  报导了高度聚合的模块化策略，用于合成无水产乙酸原（-）-粘菌素。显着的特征是由活化的环氧化物选择性地形成四氢吡喃环，以及丁烯内酯在与有机镁化合物偶联时的稳定性。
• NickelButadiene Catalytic System for the Cross-Coupling of Bromoalkanoic Acids with Alkyl Grignard Reagents: A Practical and Versatile Method for Preparing Fatty Acids
  作者：Takanori Iwasaki、Kiyokazu Higashikawa、Vutukuri P. Reddy、Willbe W. S. Ho、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase、Jun Terao、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/chem.201204222

  日期：2013.2.25

  The knights who say Ni: A practical and convenient synthetic route to fatty acids involves the Ni‐catalyzed alkylalkyl cross‐coupling of bromoalkanoic acids and alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3‐butadiene as an additive (see scheme).

  说Ni的骑士们：一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下，Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联（参见方案）。
• A Convergent Total Synthesis of (−)-Mucocin: An Acetogenin fromAnnonaceae
  作者：Sabine Hoppen、Stefan Bäurle、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2382::aid-chem2382>3.0.co;2-c

  日期：2000.7.3

  A total synthesis of the Annonaceous acetogenin mucocin has been accomplished. The synthesis follows a convergent strategy, wherein at a very late stage the left part of the molecule is connected with the right part. The key reaction is the stereocontrolled addition of an organomagnesium compound 2 to the aldehyde 3. The THP ring of mucocin is build by a 6-endo epoxide cyclization of an epoxyacetonide

  已完成番荔枝素粘蛋白的全合成。合成遵循收敛策略，其中在很晚的阶段，分子的左侧部分与右侧部分连接。关键反应是将有机镁化合物 2 立体控制地添加到醛 3 中。粘蛋白的 THP 环是通过环氧丙酮前体 (16 --> 17) 的 6-内环氧化物环化构建的。本文开发的新模块化合成方法应可用于合成其他相关天然产物以及药理学上有趣的类似物。