光气-13C | 53120-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 光气-13C
• 英文名称: <¹³C>-phosgene
• 英文别名: phosgene-<13C>；13C-labelled phosgene；[(13)C]-phosgene；phosgene；[¹³C]-phosgene；dichloro(113C)methanone
• CAS: 53120-07-3
• 化学式: CCl₂O
• 分子量: 99.9054
• InChiKey: YGYAWVDWMABLBF-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 闪点：
  4 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T+,F,T
• 安全说明：
  S26,S28,S45,S53,S62
• 危险类别码：
  R67,R36/38,R63,R26,R45,R48/23/24/25,R11,R48/20,R34,R65,R46
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3384 6.1/PG 1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 光气-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13COCl2
分子式
: 99.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosgene-13C
-
化学文摘登记号(CAS 53120-07-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 症状会延迟出现。,
可引发严重的肺泡损伤而导致肺水肿、窒息并可能死亡。该物质缓慢水解可延迟肺水肿的发生。长期作用包括
肺气肿、纤维化、咳嗽、血痰和全身不适。这些症状可持续数月。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Phosgene-13C 53120-07-3 MAC 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-126 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
8 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1,573 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
最低致死浓度 吸入 - 人 - 雄性 - 30.0 min - 360.0 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 症状会延迟出现。,
可引发严重的肺泡损伤而导致肺水肿、窒息并可能死亡。该物质缓慢水解可延迟肺水肿的发生。长期作用包括
肺气肿、纤维化、咳嗽、血痰和全身不适。这些症状可持续数月。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1076 国际海运危规: 1076 国际空运危规: 1076
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHOSGENE
国际海运危规: PHOSGENE
国际空运危规: Phosgene
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.3 (8) 国际海运危规: 2.3 (8) 国际空运危规: 2.3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气-13C 在 SbF₅ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Carbonyl Chlorine(I) Cation [ClCO]+

  摘要：

  The first carbonyl halogen cation in the condensed phase, the superelectrophilic [ClCO]+ ion, has been clearly and unambiguously established by its complete, fully assigned vibrational spectrum. The cation is obtained by the reaction of COCl2 with SbF5 at room temperature in the form of a suspension, in which it is stabilized by oligomeric fluoroantimonate ions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<823::aid-anie823>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  C13取代的一氧化碳 在 Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 光气-13C
  参考文献：
  名称：

  溴异氰酸酯、BrNCO 及其 15N、13C、18O 同位素富集物种：振动光谱、力场和结构的分配

  摘要：

  摘要 液体 BrNCO 的拉曼光谱是在 -50°C 下记录的。红外光谱报告了气体和基质分离的 BrNCO（Ne 和 Ar 基质）以及 15 N、13 C 和 18 O 富集物种在 Ar 基质中分离。可以分配所有六个基本振动、八个组合音和三个泛音。气态 BrNCO (α(NCO) = 172°; CN CO = 1.0457 ) 的 NCO 角和 CN CO 键长比是使用四种同位素物种的 ν 6 计算的。基于计算结构的法向坐标分析与振动光谱的频率和同位素位移非常吻合。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90162-8

文献信息

• Effect of chemical composition on the neutral reaction products produced during electron beam irradiation of carbon tetrachloride/water (ice) films
  作者：A. J. Wagner、C. Vecitis、G. M. Wolfe、C. C. Perry、D. Howard Fairbrother

  DOI：10.1039/b204016f

  日期：2002.7.18

  The neutral reaction products formed during electron beam irradiation of carbon tetrachloride/water (ice) films have been studied as a function of the film's initial CCl4 ∶ H2O ratio using a combination of reflection absorption infrared spectroscopy, mass spectrometry and X-ray photoelectron spectroscopy. When the initial CCl4 ∶ H2O ratio was high, the dominant reaction products in the film were C2Cl4

  结合反射吸收红外光谱、质谱和 X 射线光电子能谱，研究了四氯化碳/水（冰）薄膜在电子束辐照过程中形成的中性反应产物与薄膜初始 CCl4 ∶ H2O 比的关系。当初始 CCl4 ∶ H2O 比例较高时，薄膜中的主要反应产物是 C2Cl4，并且由于薄膜中的碳-碳偶联反应而形成部分氯化碳质薄膜 (CClx)。在这些富含 CCl4 的薄膜中，氯主要分配到气相中，而 CO 是主要的含碳气相物质。随着 CCl4 ∶ H2O 比例的降低，CO2 成为越来越重要的反应产物，而牺牲了碳-碳偶联反应产生的物质，而氯越来越多地以 HCl 的形式在薄膜中分配，产生 H3O+ 和 Cl-。在 CCl4/H2O 薄膜中，与 H2O 相关的电子激发反应产生的 H2 和 O2 都受到抑制，尽管在 CCl4 存在下氧更有效地猝灭。
• In situ generation of novel acyclic diaminocarbene–copper complex
  作者：Dimitri Hirsch-Weil、David R. Snead、Sebastien Inagaki、Hwimin Seo、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1039/b821169h

  日期：——

  A novel acyclic diaminocarbene–copper complex appears to be generated from a chloroamidinium salt and Cu(I)-thiophenecarboxylate in the presence of Grignard reagent based on 13C NMR studies and is a highly efficient catalyst for SN2′-allylic alkylation.

  根据 13C NMR 研究，一种新型无环二氨基羰基铜复合物似乎是在格氏试剂存在下由氯脒盐和 Cu(I)-thiophenecarboxylate 生成的，它是 SN2²-烯丙基烷基化反应的高效催化剂。
• Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine
  作者：Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.1002/jlcr.2924

  日期：2012.5.15

  The stable isotope-labeled synthesis of four of the major metabolites of asenapine is described. The synthesis of [13CD3]-asenapine N-oxide proceeded in two synthetic steps. Preparation of [13CD3]-asenapine 11-hydroxysulfate and [13C6]-N-desmethylasenapine paralleled established synthetic protocols with effective utilization of labeled precursors. The synthesis of [13CD3]-asenapine N+-glucuronide was achieved in three chemical steps followed by purification.

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。
• Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00339a010

  日期：1981.12
• Synthesis of isotopically labelled DNA degradation products for use in mass spectrometric studies of cellular DNA damage
  作者：Victor C. Nelson

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199608)38:8<713::aid-jlcr886>3.0.co;2-i

  日期：1996.8

  Thirteen substituted purines and pyrimidines bearing from three to five carbon, nitrogen and/or deuterium isotopic labels have been synthesized in yields ranging from .1 to 70%. Most of the products originate from the same small number of commercially available labelled starting materials, and in several cases one intermediate leads to two products, thus minimizing the expense and time required. The parent compounds are found in tissue as the result of DNA damage often linked with carcinogenesis and mutagenesis. The synthesized compounds serve as internal standards for the study of DNA damage using mass spectrometry.