四氯化铱 | 119401-96-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四氯化铱
• 英文名称: iridium tetrachloride monohydrate
• 英文别名: tetrachloroiridium;hydrate
• CAS: 119401-96-6
• 化学式: Cl₄Ir*H₂O
• 分子量: 352.047
• InChiKey: KVDBPOWBLLYZRG-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3260

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化铱 以 solid 为溶剂， 生成 四氯化铱
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Nobuyuki; Hoshino, Ken-ichi; Ota, Ken-ichiro, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur Kristallchemie und zum thermischen Verhalten von wasserfreien Phosphaten. XXXXII Die ersten Iridiumphosphate
  作者：K. Panagiotidis、R. Glaum、W. Hoffbauer、J. Weber、J. Schmedt auf der Günne

  DOI：10.1002/zaac.200800376

  日期：2008.12

  The First Iridiumphosphates Two polymorphs of iridium(III)-metaphosphate Ir(PO3)3 and an iridium(IV)-silicophosphate (Ir1−xSix)3[Si2O(PO4)6] (x ∼ 0.5) were synthesized and their crystal structures determined from single-crystal x-ray data. Pale pink needles of triclinic Ir(PO3)3 (Ru(PO3)3 structure type, (No. 2), Z = 2, a = 6.9574(6) A, b = 10.3628(9) A, c = 5.0288(4) A, α = 92.28(1)°, β = 92.80(1)°

  第一个磷酸铱 合成了铱 (III)-偏磷酸 Ir(PO3)3 和铱 (IV)-硅磷酸盐 (Ir1−xSix)3[Si2O(PO4)6] (x ∼ 0.5) 的两种多晶型物，并确定了它们的晶体结构来自单晶 X 射线数据。三斜 Ir(PO3)3 (Ru(PO3)3 结构类型，(No. 2), Z = 2, a = 6.9574(6) A, b = 10.3628(9) A, c = 5.0288(4) ) A, α = 92.28(1)°, β = 92.80(1)°, γ = 98.60(1)°, 1574 次独立反射, 122 个参数, R1 = 0.028, wR2 = 0.061) 是从偏磷酸熔体中生长出来的。C型Ir(PO3)3(C-Al(PO3)3结构型，Cc(No. 14)，Z = 12，a = 13.103(2) A，b = 19.183(1) A， c = 9.354(1) A
• 一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN106220688B

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明涉及贵金属催化剂合成领域，公开了一种1,5‑环辛二烯氯化铱二聚体的制备方法，该方法包括：在无氧条件下，将含铱含氯化合物、醛、1,5‑环辛二烯和溶剂接触反应。本发明的方法摒弃了传统使用的反应物(醇)，使用新型反应物(醛)，可以在较短反应时间内使得1,5‑环辛二烯氯化铱二聚体的收率高达75％；本发明的方法水和1,5‑环辛二烯用量少，大大减少了废液处理损失，降低了生产成本。
• 一种非对称有机金属铱配合物磷光材料及其制备方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN105481905A

  公开（公告）日：2016-04-13

  一种非对称有机金属铱配合物磷光材料及其制备方法，结构通式为：其制备方法为：将两个有机配体与水合三氯化铱混合在氮气氛围下，再加入可将反应物溶解的乙二醇乙醚与水的混合溶剂，搅拌产生沉淀；通过抽滤得到沉淀并在真空干燥箱中干燥即可得到反应中间产物——金属铱二聚体配合物，最后与辅助配体乙酰丙酮溶解于乙二醇乙醚中，氮气氛围中回流搅拌生成非对称铱配合物磷光材料，本发明丰富有机金属铱(III)磷光配合物的电子特性，提高其电致发光性能。
• Modulation of IrO ₆ Chemical Environment for Highly Efficient Oxygen Evolution in Acid
  作者：Wenli Zhao、Fenghua Xu、Zhaoyang Wang、Zhipeng Pan、Yiming Ye、Shilin Hu、Baicheng Weng、Rilong Zhu

  DOI：10.1002/smll.202205495

  日期：2022.12

  of the oxygen evolution reaction (OER) limits the commercialization of oxygen electrochemistry, which plays a key role in renewable energy technologies such as fuel cells and electrolyzers. Herein, a facile and practical strategy is developed to successfully incorporate Ir single atoms into the lattice of transition metal oxides (TMOs). The chemical environment of Ir and its neighboring lattice oxygen

  析氧反应 (OER) 的缓慢动力学限制了氧电化学的商业化，而氧电化学在燃料电池和电解槽等可再生能源技术中起着关键作用。在此，开发了一种简便实用的策略，成功地将 Ir 单原子结合到过渡金属氧化物 (TMO) 的晶格中。Ir及其相邻晶格氧的化学环境被调制，晶格氧提供孤对电子和电荷平衡以稳定Ir单原子，从而提高OER活性和耐久性。特别是，Ir 0.08 Co 2.92 O 4 NW 表现出 1343.1 A g -1的出色质量活性和 0.04 s 的周转频率 (TOF)-1在 300 mV 的过电势下。并且该催化剂还在 10 mA cm -2的酸中显示出超过 100 小时的显着稳定性。使用Pt/C作为析氢反应催化剂和Ir 0.08 Co 2.92 O 4 NWs作为OER催化剂的整体水分解仅需1.494 V的电池电压即可达到10 mA cm -2并具有完美的稳定性。这项工作展示了一种生产具有痕量
• Emergence of high ORR activity through controlling local density-of-states by alloying immiscible Au and Ir
  作者：Kohei Kusada、Dongshuang Wu、Tomokazu Yamamoto、Takaaki Toriyama、Syo Matsumura、Wei Xie、Michihisa Koyama、Shogo Kawaguchi、Yoshiki Kubota、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1039/c8sc04135k

  日期：——

  Although Ir or Au is not active for ORR, we first demonstrate highly active Au_0.5Ir_0.5 alloy by emulating Pt LDOS profile.

  尽管Ir或Au对氧还原反应不活跃，但我们首次通过模拟铂LDOS（局部密度态）轮廓展示了高活性的Au_0.5Ir_0.5合金。