1-butynyl(chloro)dimethylsilane | 624731-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-butynyl(chloro)dimethylsilane
• 英文别名: but-1-ynyl-chloro-dimethylsilane
• CAS: 624731-57-3
• 化学式: C₆H₁₁ClSi
• 分子量: 146.692
• InChiKey: XGEWDBVLDPMHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butynyl(chloro)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,2-diphenylbut-1-enyl-dimethyl-pyridin-2-ylsilane
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬型四​​取代烯烃的多样性导向合成

  摘要：

  已经开发了基于新型 Cu 催化的炔基（2-吡啶基）硅烷碳镁化反应的他莫昔芬型四​​取代烯烃的一般合成方案。可以以区域控制、立体控制和面向多样性的方式制备各种电子和结构不同的四取代烯烃。值得注意的特征是 (i) 被认为对抗雌激素活性很重要（必不可少）的三个芳基可以随意变化，因为它们都源于容易获得的芳基碘化物，以及 (ii) 任何立体和原则上，区域异构体可以通过简单地改变芳基碘化物的应用顺序来制备。

  DOI：

  10.1021/ja037566i
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 chloro(1-butyn-1-yl)magnesium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1-butynyl(chloro)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬型四​​取代烯烃的多样性导向合成

  摘要：

  已经开发了基于新型 Cu 催化的炔基（2-吡啶基）硅烷碳镁化反应的他莫昔芬型四​​取代烯烃的一般合成方案。可以以区域控制、立体控制和面向多样性的方式制备各种电子和结构不同的四取代烯烃。值得注意的特征是 (i) 被认为对抗雌激素活性很重要（必不可少）的三个芳基可以随意变化，因为它们都源于容易获得的芳基碘化物，以及 (ii) 任何立体和原则上，区域异构体可以通过简单地改变芳基碘化物的应用顺序来制备。

  DOI：

  10.1021/ja037566i

文献信息

• Catalytic Carbometalation/Cross-Coupling Sequence across Alkynyl(2-pyridyl)silanes Leading to a Diversity-Oriented Synthesis of Tamoxifen-Type Tetrasubstituted Olefins
  作者：Toshiyuki Kamei、Kenichiro Itami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/adsc.200404220

  日期：2004.12

  A general synthetic scheme for tamoxifen-type tetrasubstituted olefins based on the novel Cu-catalyzed carbomagnesation across alkynyl(2-pyridyl)silane has been developed. A wide array of electronically and structurally diverse tetrasubstituted olefins can be prepared in a regiocontrolled, stereocontrolled, and diversity-oriented manner. Noteworthy features are that (i) the three aryl groups, which

  已经开发了基于新的Cu催化炔基（2-吡啶基）硅烷的碳还原反应的他莫昔芬型四​​取代烯烃的一般合成方案。可以以区域控制，立体控制和面向多样性的方式制备各种各样的电子和结构上不同的四取代烯烃。值得注意的特征是：（i）被认为对抗雌激素活性很重要的三个芳基可以随意变化，因为它们均来自易得的芳基碘化物，以及（ii）任何立体和碘原子。原则上，可以通过简单地改变序列中芳基碘化物的使用顺序来制备区域异构体。