Tert-butyl[(6-chlorohex-4-EN-1-YL)oxy]diphenylsilane | 723296-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl[(6-chlorohex-4-EN-1-YL)oxy]diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(6-chlorohex-4-enoxy)-diphenylsilane
• CAS: 723296-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₉ClOSi
• 分子量: 373.01
• InChiKey: WROHBEDBIWXBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl[(6-chlorohex-4-EN-1-YL)oxy]diphenylsilane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-tert-butyl[(6-iodohex-4-en-1-yl)oxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  绝对立体化学的分配和（-）-海绵蛋白酶的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。

  DOI：

  10.1021/ol049292p
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl[(6-chlorohex-4-EN-1-YL)oxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  绝对立体化学的分配和（-）-海绵蛋白酶的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。

  DOI：

  10.1021/ol049292p

文献信息

• Assignment of Absolute Stereochemistry and Total Synthesis of (−)-Spongidepsin
  作者：Arun K. Ghosh、Xiaoming Xu

  DOI：10.1021/ol049292p

  日期：2004.6.1

  enantioselective total synthesis of (-)-spongidepsin (2) and elucidation of the absolute stereochemistry of its four stereocenters are described. Spongidepsin (2), a 13-membered depsipeptide isolated from the Vanuatu marine sponge Spongia sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI tumor cell lines. Our synthesis is convergent, and the absolute stereochemistry of four of the five

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。