triphenylphosphine | 182060-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triphenylphosphine
• 英文别名: 1,1,1-trimethyl-N-(tricyclohexylphosphoranylidene)silanamine；1,1,1-tricyclohexyl-N-(trimethylsilyl)-λ⁵-phosphanimine；1,1,1-tricyclohexyl-N-(trimethylsilyl)-5-phosphineimine；Ph3P；Cy3PNSiMe3；PPh3；Tricyclohexyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphane；tricyclohexyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 182060-48-6
• 化学式: C₂₁H₄₂NPSi
• 分子量: 367.63
• InChiKey: SDVJNOIBJIWRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphine 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基正膦基二氯膦 R3PNPCl2

  摘要：

  亚氨基正膦基二氯膦 Ph3PNPCl2 (2a)、pTol3PNPCl2 (2b) 和 Cy3PNPCl2 (2c) 是通过三甲基甲硅烷基亚氨基正膦 R3PNSiMe3（R = Ph、pTol、Cy）与等摩尔量的 PCl3 反应合成的。化合物2b和2c首次以纯形式分离出来，并通过31P、1H和13C核磁共振谱进行表征。通过单晶 X 射线衍射确定亚氨基正膦基二氯膦 2a-c 的分子结构。在所有情况下，由于强给电子亚氨基正膦基团的影响，P-Cl 键被拉长。化合物 2a-c 是第一种可以通过 X 射线衍射研究表征的亚氨基正膦基二氯膦。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300518
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基正膦基二氯膦 R3PNPCl2

  摘要：

  亚氨基正膦基二氯膦 Ph3PNPCl2 (2a)、pTol3PNPCl2 (2b) 和 Cy3PNPCl2 (2c) 是通过三甲基甲硅烷基亚氨基正膦 R3PNSiMe3（R = Ph、pTol、Cy）与等摩尔量的 PCl3 反应合成的。化合物2b和2c首次以纯形式分离出来，并通过31P、1H和13C核磁共振谱进行表征。通过单晶 X 射线衍射确定亚氨基正膦基二氯膦 2a-c 的分子结构。在所有情况下，由于强给电子亚氨基正膦基团的影响，P-Cl 键被拉长。化合物 2a-c 是第一种可以通过 X 射线衍射研究表征的亚氨基正膦基二氯膦。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300518

文献信息

• Iron Phosphinimide and Phosphinimine Complexes:  Catalyst Precursors for Ethylene Polymerization
  作者：Luc LePichon、Douglas W. Stephan、Xiaoliang Gao、Qinyan Wang

  DOI：10.1021/om011041m

  日期：2002.4.1

  -O) 5. These species have also been evaluated as catalysts for the polymerization of ethylene and copolymerization of ethylene/octene. These species were found to be single-site catalysts even under rather demanding conditions (50−160 °C, 100−300 psig ethylene), although the activities are generally low. Compound 5 affords polymer similar to that produced by 3, suggesting that MAO dehydrates 5 generating

  的Li [NP的反应吨-Bu 3与的FeCl] 2得到[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 1以71％的产率。这种混合价的Fe（III）-Fe（II）经受可逆单电子氧化以生成[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] +。化学氧化用的[Cp 2的Fe] PF 6的产率[氯2的Fe（μ-NP吨-Bu 3）] 2 2。Li [NP的反应吨-Bu 3 ]与FeBr 3次，得到[BR 4的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 3，而的FeCl的反应3与我3 SiNPCy 3给出[氯2的Fe（μ-NPCY 3）] 2 4。3的水解产生了[[ t- Bu 3 PNH）Br 2 Fe] 2（μ-O）5物质。还已经评估了这些物质作为乙烯聚合和乙烯/辛烯共聚的催化剂。尽管活性通常较低，但即使在相当苛刻的条件下（50-160°C，100-300 psig乙烯），也发现这些物种是单中心催化剂。化
• Phosphinimine-substituted boranes and borenium ions
  作者：Michael H. Holthausen、Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4dt02406k

  日期：——

  presented. In addition, in some cases a Lewis acid mediated exchange of Si-bonded methyl groups for a chloro-substituent was observed (5a,b). Based on the phosphinimine-substituted boranes, a series of borenium ion salts (8b–d, 9c, 10b–d) was prepared upon reaction with MeOTf. All compounds were fully characterized and a number of molecular structures were determined by X-ray diffraction.

  使膦亚胺R 3 PNSiMe 3（R = t -Bu ：1a，R = Cy：1b，R = Et：1c，R = Ph：1d）与一系列氯和氟硼烷（9Cl-9-BBN，（ C 6 F 5）2 BCl，PhBCl 2和Mes 2 BF ）通过Me 3访问一个膦亚胺取代的硼烷家族（2a–d，3b–d，4c，d和6a，b）消除SiX（X = Cl，F）。介绍了控制单体或二聚体产物（7c，d）形成的空间和电子因素。另外，在某些情况下，观察到路易斯酸介导的硅键合的甲基交换为氯取代基（5a，b）。基于膦亚胺取代的硼烷，在与MeOTf反应后制备了一系列的硼离子盐（8b–d，9c，10b–d）。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射确定了许多分子结构。
• 신규한 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170074678A

  公开（公告）日：2017-06-30

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 전이금속 화합물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 전이금속 화합물은 공중합성이 우수하며, 낮은 결정화 온도, 낮은 녹는점을 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  该专利涉及一种被表示为化学式1的新型过渡金属化合物，根据该专利，这种新型过渡金属化合物在合成中表现出优异的性能，并可作为催化剂在制备具有低结晶温度和低熔点的烯烃类聚合物时被有效利用。
• An Approach to Catalyst Design:  Cyclopentadienyl-Titanium Phosphinimide Complexes in Ethylene Polymerization
  作者：Douglas W. Stephan、Jeffrey C. Stewart、Frédéric Guérin、Silke Courtenay、James Kickham、Emily Hollink、Chad Beddie、Aaron Hoskin、Todd Graham、Pingrong Wei、Rupert E. v. H. Spence、Wei Xu、Linda Koch、Xiaoliang Gao、Daryll G. Harrison

  DOI：10.1021/om020954t

  日期：2003.4.1

  for polymerization catalyst design has been developed based on the steric and electronic analogy of bulky phosphinimides to cyclopentadienyl ligands. To this end, the family of complexes of the form (Cp†)TiCl2(NPR3) has been prepared and characterized. Alkyl and aryl derivatives of these species have also been synthesized, and a number have been evaluated for use as catalyst precursors in olefin polymerization

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。
• Neutral and Cationic Group 13 Phosphinimine and Phosphinimide Complexes
  作者：Christopher M. Ong、Peggy McKarns、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om9904044

  日期：1999.9.1

  the silylphosphimines R3PNSiMe3 (R = i-Pr, Ph, Cy) with AlCl3, AlMeCl2, AlMe2Cl, and AlMe3 afford the compounds (i-Pr3PNSiMe3)AlCl3 (1), (R3PNSiMe3)AlMeCl2 (R = i-Pr, 2; Ph, 3; Cy, 4), (R3PNSiMe3)AlMe2Cl (R = i-Pr, 5; Ph, 6; Cy, 7), and (R3PNSiMe3)AlMe3 (R = i-Pr, 8; Ph, 9; Cy, 10). Reaction of R3PNH (R = t-Bu, Cy, Ph) with AlMe2Cl and AlMe3 afforded (R3PNH)AlMe2Cl (R = Cy, 11; t-Bu, 12) and (Ph3PNH)AlMe3

  所述silylphosphimines的反应- [R 3 PNSiMe 3（R =我-Pr，PH，CY）与的AlCl 3，AlMeCl 2，阿尔梅2 Cl和阿尔梅3得到的化合物（我-Pr 3 PNSiMe 3）的AlCl 3（1）， （R 3 PNSiMe 3）AlMeCl 2（R = i -Pr，2 ; Ph，3 ; Cy，4），（R 3 PNSiMe 3）AlMe 2 Cl（R = i -Pr，5; Ph，6；Cy 7）和（R 3 PNSiMe 3）AlMe 3（R = i- Pr，8 ; Ph，9 ; Cy，10）。R 3 PNH（R = t- Bu，Cy，Ph）与AlMe 2 Cl和AlMe 3反应得到（R 3 PNH）AlMe 2 Cl（R = Cy，11 ; t -Bu，12）和（Ph 3 PNH AlMe 3（13）。二聚体物种[我2的Al（μ-NP吨-Bu3）] 2（14）[的AlCl