Bis-dimethylsilyl-methan | 18163-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Bis-dimethylsilyl-methan
• 英文别名: dimethylsilylmethyl(dimethyl)silane
• CAS: 18163-84-3
• 化学式: C₅H₁₆Si₂
• 分子量: 132.353
• InChiKey: PTQFHZAGGNQPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-dimethylsilyl-methan 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 261 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到Bis-dimethylsilyl-methan
  参考文献：
  名称：

  用选定的碱和碱土金属盐进行乙硅烷裂解

  摘要：

  在Müller-Rochow直接工艺中工业规模生产甲基氯甲硅烷伴随着残渣的形成，即直接工艺残渣（DPR），由乙硅烷Me n Si 2 Cl 6- n（n= 1–6）。已经将大量的研究努力致力于将这些二硅烷再循环到甲硅烷中，以允许重新引入硅氧烷生产链中。在这项工作中，报道了通过使用碱金属和碱土金属盐裂解乙硅烷。与金属氢化物特别是氢化锂（LiH）的反应可有效还原含氯的乙硅烷，但也会引起歧化成单硅烷和低硅烷。在还原过程中形成的碱金属和碱土金属氯化物会特别引起高度氯化的乙硅烷歧化，而高度甲基化的乙硅烷（n > 3）仍未反应。在氯化锂的存在下，通过使用浓盐酸/乙醚溶液，几乎可以将DPR转化为甲硅烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201902722

文献信息

• Silyl and silylmethyl radicals, silylenes, sila-alkenes, and small ring silacycles in reactions of organochlorosilanes with alkali metal vapours
  作者：L.E. Gusel'nikov、Yu.P. Polyakov、E.A. Volnina、N.S. Nametkin

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87334-4

  日期：1985.9

  ClCH2Si(H)MeCl (XIII), ClCH2SiM2Cl (XIV), ClMe2SiSiMe2Cl (XV), ClCH2CH2CH2Si(H)MeCl (XVI), ClCH2CH2CH2SiMe2Cl (XVII), ClCH2CH2OSiMe2Cl (XVIII), ClMe2SiCH2SiMe2Cl (XIX), ClMe2SiCH2CH2SiMe2Cl (XX), and ClMe2SiCH2CH2CH2SiMe2Cl (XXI) with K/Na alloy vapours at 0.1–1 Torr and 300–320°C yields products derived from the reactions of short-lived intermediates, such as silyl and silylmethyl radicals, silylenes

  有机氯硅烷Me 3 SiCl（I），Me 2 PrSiCl（II），Me 3 SiSiMe 2 Cl（III），Me 3 SiCH 2 SiMe 2 Cl（IV），ClCH 2 SiMe 3（V），ClCH 2 SiMe 2的脱卤SiMe 3（VI），ClCH 2 Me 2 SiSiMe 2 CH 2 Cl（VII），Me 2 SiCl 2（VIII），MePrSiCl 2（IX），Me 3 SiCH 2 SiMeCl 2（X），Me 2 SiCH2 CH 2 SiMeCl 2（XI），Me 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl 2（XII），ClCH 2 Si（H）MeCl（XIII），ClCH 2 SiM 2 Cl（XIV），ClMe 2 SiSiMe 2 Cl（XV） ），ClCH 2 CH 2 CH 2 Si（H）MeCl（XVI），ClCH 2 CH 2 CH 2 SiMe
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ORGANOHYDRIDOCHLOROSILANES FROM HYDRIDOSILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ORGANOHYDRIDOCHLOROSILANES À PARTIR D'HYDRUROSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060486A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a process for the manufacture of organomonosilanes bearing both hydrogen and chlorine substituents at the silicon atom by subjecting one or more organomonosilanes to the reaction with one or more di- or carbodisilanes in the presence of one or more compounds (C) acting as a redistribution catalyst, wherein at least one of the silanes has only hydrogen and organic residues at the silicon atoms.

  该发明涉及一种制备既带有氢又带有氯取代基的有机单硅烷的方法，通过将一个或多个有机单硅烷与一个或多个二硅烷或碳二硅烷在存在一种或多种作为再分配催化剂的化合物（C）的情况下进行反应，其中至少一个硅烷在硅原子上只有氢和有机残基。
• Bis(dimethylgermyl)alkane-iron tetracarbonyls: synthesis, photolysis, and reactivity
  作者：Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Abdelhamid Agrebi、Jacques Satge

  DOI：10.1021/om00109a001

  日期：1989.7
• Synthesis of disilylmethanes and polysilacarbosilanes, precursors of silicon carbide-based materials
  作者：Eric Bacqué、Marc Birot、Jean-Paul Pillot、Paulette Lapouyade、Pierre Gerval、Claude Biran、Jacques Dunoguès

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06418-2

  日期：1996.8

  Using a new procedure, substituted disilylmethanes have been prepared from chlorosilanes, dichloromethane, and magnesium in tetrahydrofuran. Bis(chlorosilyl)methanes can be used as comonomers for the synthesis of polysilacarbosilanes, which are transformed into polycarbosilanes, precursors of silicon carbide.
• Gusel'nikov, L. E.; Polyakov, Yu. P.; Mametkin, N. S., Doklady Chemistry, 1980, vol. 253, p. 389 - 392
  作者：Gusel'nikov, L. E.、Polyakov, Yu. P.、Mametkin, N. S.

  DOI：——

  日期：——