2',3'-di-O-dodecylcarbamyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine | 900805-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',3'-di-O-dodecylcarbamyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
• 英文别名: 2',3'-di(dodecylcarbamoyl)-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine；[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(dodecylcarbamoyloxy)oxolan-3-yl] N-dodecylcarbamate
• CAS: 900805-80-3
• 化学式: C₅₆H₈₀N₄O₁₀
• 分子量: 969.272
• InChiKey: JNSYBZIJTNANJS-WBFCYKNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-dodecylcarbamyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2',3'-di-O-dodecylcarbamyluridine
  参考文献：
  名称：

  Cationic nucleolipids as efficient siRNA carriers

  摘要：

  我们合成了五种新型的尿苷基阳离子核脂质，通过1,3-极性环加成反应在尿苷的5'位点引入了基本氨基酸残基，并通过氨基甲酸酯链接在2'和3'位点引入了疏水的烷基基团。它们的脂质复合物能够有效地将siRNA递送到细胞中，在体外研究中没有表现出严重的毒性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00580k
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2',3'-di-O-dodecylcarbamyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery

  摘要：

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。

  公开号：

  US20060241071A1