1,2-dibromo-1,1,2,2-tetraisopropyldisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetraisopropyldisilane
• 英文别名: Bromo-[bromo-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silane；bromo-[bromo-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₂H₂₈Br₂Si₂
• 分子量: 388.333
• InChiKey: XYCRYGGOTDICEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,1,2,2-tetraisopropyldisilane 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 5'-O-acetyl-2',3'-O-(tetraisopropyldisilane-1,2-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL, AMINE OR THIOL FUNCTIONAL GROUPS WITH TETRAISOPROPYDISILANE AND THE CORRESPONDING PROTECTED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PROTECTION DE GROUPES FONCTIONNELS HYDROXYLE, AMINE OU THIOL À L'AIDE DU TÉTRAISOPROPYDISILANE ET COMPOSÉS PROTÉGÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明涉及一种同时保护两种相同或不同的功能的方法，即羟基、胺基或硫醇基团，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，并且涉及使用该方法保护的化合物。根据该发明，同时保护两个羟基、胺基或硫醇功能的方法是通过将这两种官能团与式1的二硅烷反应而实现的，从而形成二硅烷-1,2-二基残基，其中R代表Cl、Br或I，或者是式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同，分别为N、CH或C-R1。

  公开号：

  WO2013165266A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-dihydrodisilane 在 palladium dichloride 、 二溴甲烷 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetraisopropyldisilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROTECTING HYDROXYL OR AMINE OR THIOL FUNCTIONS, NOVEL COMPOUNDS WITH PROTECTED HYDROXYL OR AMINE OR THIOL GROUPS, AS WELL NOVEL COMPOUNDS FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS METHOD

  摘要：

  一种同时保护两种相同或不同的功能的新方法，即羟基、胺基或硫醇功能，特别是在糖类、多元醇、核苷、核苷酸、肽和核酸中，在有机合成过程中进行保护，并提供用于实施该方法的新化合物，以及获得这些化合物的方法。根据本发明，通过在具有至少两个自由羟基、胺基或硫醇基团的化合物和式1的二硅烷之间进行保护反应，其中R代表Cl或Br，或I，或式2的取代基，其中X1、X2、X3、X4相同或不同。

  公开号：

  US20150094462A1