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1-O-butyryl-7-O-(phenylacetyl)castanospermine
1-O-butyryl-7-O-(phenylacetyl)castanospermine | 125880-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-butyryl-7-O-(phenylacetyl)castanospermine
英文别名
[(1S,6S,7R,8R,8aS)-6,8-dihydroxy-7-(2-phenylacetyl)oxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] butanoate
CAS
125880-35-5
化学式
C
20
H
27
NO
6
mdl
——
分子量
377.437
InChiKey
FNLOFZRPYJXCKW-LGEIONFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
27
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
96.3
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,7-di-O-butyrylcastanospermine
125880-30-0
C
16
H
27
NO
6
329.393
——
1-O-butanoylcastanospermine
125880-23-1
C
12
H
21
NO
5
259.302
栗精胺
(1S,6S,7R,8R,8aR)-2,6,7,8-tetrahydroxy-indolizidine
79831-76-8
C
8
H
15
NO
4
189.211
反应信息
作为产物:
描述:
栗精胺
以
四氢呋喃
、
吡啶
为溶剂, 反应 164.0h, 生成
1-O-butyryl-7-O-(phenylacetyl)castanospermine
参考文献:
名称:
Enzyme-catalyzed regioselective acylation of castanospermine
摘要:
DOI:
10.1021/ja00164a001
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for the preparation of castanospermine esters
申请人:
MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
公开号:
EP0412487B1
公开(公告)日:
1994-12-28
Enzyme-catalyzed regioselective acylation of castanospermine
作者:
Alexey L. Margolin、Deborah L. Delinck、Michael R. Whalon
DOI:
10.1021/ja00164a001
日期:
1990.4
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N-[(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,7,8-三羟基辛氢-6-吲哚嗪基]乙酰胺
8a-乙炔基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吲嗪
8-氨基-3-氧代八氢-1-吲嗪羧酸
8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
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