2-Piperidinomethyl-cyclopentanon | 1489-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Piperidinomethyl-cyclopentanon
• 英文别名: 2-(1-Piperidinylmethyl)cyclopentanone；2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1489-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: FCHLGAOSESFABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidinomethyl-cyclopentanon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxy-benzoic acid-(2-piperidinomethyl-cyclopentylester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ratouis; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 576,578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 水 、 苯 作用下， 生成 2-Piperidinomethyl-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1087,1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semi-rigid Models of Butyrophenones:trans-Phenyl-[2-(1-piperidinylmethyl)cyclopentyl]methanone
  作者：Olga Caamaño、Ana Eirin、Franco Fernández、Eugenio Uriarte

  DOI：10.1002/ardp.19873200508

  日期：——

  A convenient synthesis of trans‐phenyl‐[2‐(1‐piperidinylmethyl)cyclopentyl]methanone (1) is described. The method can be generalized, starting from easily available materials, to the preparation of other (aminomethyl)cycloalkyl aryl ketones needed in the investigation of properties of neuroleptic drugs.

  描述了一种方便的反式苯基-[2-(1-哌啶基甲基)环戊基]甲酮 (1) 合成方法。该方法可以从容易获得的材料开始推广到制备其他（氨甲基）环烷基芳基酮，用于研究精神安定药物的特性。
• Schemjakin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2068,2072; engl. Ausg. S. 2107, 2110
  作者：Schemjakin et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE422916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists
  作者：János Galambos、Gábor Wágner、Katalin Nógrádi、Attila Bielik、László Molnár、Amrita Bobok、Attila Horváth、Béla Kiss、Sándor Kolok、József Nagy、Dalma Kurkó、Mónika L. Bakk、Mónika Vastag、Katalin Sághy、István Gyertyán、Krisztina Gál、István Greiner、Zsolt Szombathelyi、György M. Keserű、György Domány

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.075

  日期：2010.8

  Hit-to-lead optimization of a HTS hit led to new carbamoyloxime derivatives. After identification of an advanced hit (8d) the CYP enzyme inhibitory activity of this class of compounds was successfully eliminated. Systematic exploration of different parts of the advanced hit led us to some promising lead compounds with mGluR5 affinities comparable to that of MPEP. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Über die stereoisomeren Formen des (Piperidino-methyl)-zyklo-pentanols(2) und des (Dimethylamino-methyl)-zyklo-pentanols(2)
  作者：C. Mannich、P. Schaller

  DOI：10.1002/ardp.19382760906

  日期：——