1-二苯甲基-4-乙炔基苯 | 143301-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-二苯甲基-4-乙炔基苯
• 英文名称: (4-ethynylphenyl)diphenylmethane
• 英文别名: 1-(Diphenylmethyl)-4-ethynylbenzene；1-benzhydryl-4-ethynylbenzene
• CAS: 143301-97-7
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: YDIGYBJTZCEYRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-4-乙炔基苯 、 二苯基次膦酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到diphenyl[2-(4-diphenylaminophenyl)ethynyl]phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过 C(sp)-N 键形成合成 Ph2P(O)-稳定的 Ynamines 及其脱磷铜催化的点击反应

  摘要：

  建立了通过 C(sp)-N 键形成的 ynamines 的简便且通用的合成。我们在 ynamines 上安装了一个吸电子磷酰基团，通过柱色谱分离它们。

  DOI：

  10.1246/cl.190647
• 作为产物：
  描述：

  (4-acetylphenyl)diphenylmethane 在 氢氧化钾 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-二苯甲基-4-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Ethynyl-Substituted Triphenylmethanes

  摘要：

  三苯甲基取代的炔基单体 6a、b 和 10 是共轭多辐射体研究的一部分，采用多步骤工艺制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26210

文献信息

• Pyrrolopyrrole aza boron dipyrromethene based two-photon fluorescent probes for subcellular imaging
  作者：Yimin Zhou、Chao Ma、Nengyue Gao、Qiong Wang、Pui-Chi Lo、Kam Sing Wong、Qing-Hua Xu、Takumi Kinoshita、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/c8tb01832d

  日期：——

  A series of pyrrolopyrrole aza boron dipyrromethene derivatives have been designed and synthesised as two-photon fluorescent probes. The bisalkynyl analogues, having a donor–π–donor quadrupolar skeleton, show a red-shifted Q band at ca. 700 nm in toluene and a two-photon absorption (TPA) cross-section up to 2349 GM at 1040 nm. To enable these dyes to be used for subcellular imaging, a branched oligoethylene

  已经设计并合成了一系列吡咯并吡咯氮杂硼二吡咯亚甲基衍生物作为双光子荧光探针。具有供体–π–供体的四极骨架的双炔基类似物在约2处显示出红移的Q带。甲苯中700 nm，在1040 nm处的双光子吸收（TPA）截面最高达2349 GM。为了使这些染料能够用于亚细胞成像，已引入支链低聚乙二醇单元以增强其亲水性和生物相容性，并且还添加了潜在的细胞器选择性基团，即三苯基phosph或吗啉部分，以靶向线粒体。或溶酶体。所得的缀合物在去离子水中基本未聚集，在668 nm处显示出强Q带，在1040 nm处显示出高达384 GM的TPA横截面。这些光谱特征已经使用密度泛函理论计算进行了分析，这表明TPA主要归因于S 0 →S 2过渡。在亚细胞成像研究中，发现含三苯基phosph的衍生物可以定位于HeLa人宫颈癌细胞的溶酶体中，这可能是由于其正电荷和负log  P值造成的（-2.46，P =分配系数），而吗啉取代的类似物则没有优先的亚细胞定位。