2-(thiazol-4-yl)-1-{3-[4-(3-acetamidophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-1H-benzimidazole | 1081112-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(thiazol-4-yl)-1-{3-[4-(3-acetamidophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-[3-[1-[3-[2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]propyl]piperidin-4-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1081112-26-6
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅OS
• 分子量: 459.615
• InChiKey: WPJNWPSQAZGGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-acetylaminophenyl)piperidin-1-yl]propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(thiazol-4-yl)-1-{3-[4-(3-acetamidophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl Benzimidazole Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  合成了一系列新型的2-杂芳基取代的苯并咪唑衍生物，在1位含有哌啶基苯乙酰胺基团，并对其作为MCH-R1拮抗剂进行了评估。广泛的SAR研究探讨了C-2杂芳基团的影响，最终确定了2-[2-(吡啶-3-基)乙基]类似物3o，该化合物表现出极高的MCH-R1结合活性，$IC_{50}$值为1 nM。该物质3o还具有低的hERG结合活性、良好的代谢稳定性和有利的药代动力学特性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2305

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Suh Jee Hee

  公开号：US20100145054A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.

  本发明涉及一种具有式(I)的芳基哌啶取代基的新型咪唑衍生物及其制备方法，以及含有该咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与MCH（黑色素浓集激素）相关的疾病。
• US8198307B2
  申请人：——

  公开号：US8198307B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE AVEC UN SUBSTITUANT ARYL-PIPÉRIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008140239A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole avec un substituant aryl-pipéridine de formule (I) et son procédé de préparation ainsi qu'une composition pharmaceutique renfermant ledit dérivé d'imidazole en tant que principe actif destiné à la prévention ou au traitement d'une maladie liée à la MCH (hormone de concentration de la mélanine).
• 2-Heteroaryl Benzimidazole Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Jeong Young Kim、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.8.2305

  日期：2013.8.20

  A novel series of 2-heteroaryl substituted benzimidazole derivatives, containing the piperidinylphenyl acetamide group at the 1-position, were synthesized and evaluated as MCH-R1 antagonists. Extensive SAR investigation probing the effects of C-2 heteroaryl group led to the identification of 2-[2-(pyridin-3-yl)ethyl] analog 3o, which exhibits highly potent MCH-R1 binding activity with an $IC_50}$ value of 1 nM. This substance 3o also has low hERG binding activity, good metabolic stability, and favorable pharmacokinetic properties.

  合成了一系列新型的2-杂芳基取代的苯并咪唑衍生物，在1位含有哌啶基苯乙酰胺基团，并对其作为MCH-R1拮抗剂进行了评估。广泛的SAR研究探讨了C-2杂芳基团的影响，最终确定了2-[2-(吡啶-3-基)乙基]类似物3o，该化合物表现出极高的MCH-R1结合活性，$IC_50}$值为1 nM。该物质3o还具有低的hERG结合活性、良好的代谢稳定性和有利的药代动力学特性。