4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-5,6-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid；4-oxo-5,6-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₆O₃S₂
• 分子量: 214.266
• InChiKey: RUGDSDPZPYRAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid 、 乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72.2%的产率得到N-ethyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟亚胺基噻吩并[2,3-b]噻喃-2-甲酰胺类 化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物及其医药用途。所述的4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物的结构如下，其中R＇、R〞R＇、R〞独立地选自氢，苯基，C1‑C6烷基取代的苯基，C1‑C6烷氧基取代的苯基，卤素取代的苯基，卤代C1‑C6烷氧基取代的苯基，取代的C1‑C6烷基，所述取代基为苯基或吗啉基，或R＇、R〞与相连的N原子一起组成吗啉基或哌啶基。本发明所述的4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病药物。

  公开号：

  CN108822127B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟亚胺基噻吩并[2,3-b]噻喃-2-甲酰胺类 化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物及其医药用途。所述的4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物的结构如下，其中R＇、R〞R＇、R〞独立地选自氢，苯基，C1‑C6烷基取代的苯基，C1‑C6烷氧基取代的苯基，卤素取代的苯基，卤代C1‑C6烷氧基取代的苯基，取代的C1‑C6烷基，所述取代基为苯基或吗啉基，或R＇、R〞与相连的N原子一起组成吗啉基或哌啶基。本发明所述的4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑甲酰胺类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病药物。

  公开号：

  CN108822127B

文献信息

• 噻吩并噻喃甲酰胺类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108586484B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明属于医药技术领域，涉及噻吩并噻喃甲酰胺类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。所述的化合物、其前体药物和药物活性代谢物以及其药学上可接受的盐具有式(I)的结构：其中，R可以独立地选自氢，C1‑C6烷基；R＇、R〞独立地选自氢，C1‑C6烷基，取代或未取代的苯基，所述取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤代C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷氧基，取代或未取代的C1‑C6烷基，所述取代基为二甲胺基、吗啉基、甲氧基苯氧基、甲氧基苯基，或R＇、R〞与它们相连的氮原子一起组成吗啉基或哌啶基。
• 噻吩并噻喃甲酰基哌嗪类化合物及其医药用 途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108822126B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明属于医药技术领域，涉及噻吩并噻喃甲酰基哌嗪类化合物及其及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。所述的化合物、其前体药物和药物活性代谢物及其药学上可接受的盐如通式(I)所示，其中：R独立地选自氢，甲基；R＇独立地选自氢，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，羟基，氰基，卤素，氨基，硝基，三氟甲基，或三氟甲氧基。
• 1-(噻吩并[2,3-b]噻喃甲酰基)-4-脂肪烃基 哌嗪类化合物及其医药用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108822125B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明属于医药技术领域，涉及1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物及其应用。所述化合物的结构如下：其中R可以独立地选自氢，甲基；R′独立地选自甲基、苄基，二苯甲基，(4‑氯苯基)(苯基)甲基。本发明所述的1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病药物，其中所述的表皮生长因子受体为HER‑1、HER‑2、HER‑3或HER‑4，其中所述的表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病为非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肾细胞癌、结肠直肠癌、膀胱癌和头颈部鳞癌。
• 1-(4-羟亚胺基噻吩并[2,3-b]噻喃甲酰基)哌 嗪类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108586485B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明属于医药技术领域，涉及1‑(4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃甲酰基)哌嗪类化合物及其应用。所述的1‑(4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃甲酰基)哌嗪类化合物结构如下，其中，R选自氢，卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤代C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷氧基。本发明所述的1‑(4‑羟亚胺基噻吩并[2,3‑b]噻喃甲酰基)哌嗪类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病药物，其中所述的表皮生长因子受体为HER‑1、HER‑2、HER‑3或HER‑4，其中所述的表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病为非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肾细胞癌、结肠直肠癌、膀胱癌和头颈部鳞癌。