1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl-2,2-dibromotrisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl-2,2-dibromotrisilane
• 英文别名: 2,2-dibromo-1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyltrisilane；bis(tri-tert-butylsilyl)dibromosilane；(tBu3Si)2SiBr2；Tritert-butyl-[dibromo(tritert-butylsilyl)silyl]silane
• 化学式: C₂₄H₅₄Br₂Si₃
• 分子量: 586.757
• InChiKey: VVWVJAPPNITZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl-2,2-dibromotrisilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-tri-tert-butylsilyl-2,3-diethyl-1-triisopropylsilylsilirene
  参考文献：
  名称：

  卤代（甲硅烷基）亚硅烷的光化学生成：光谱观察和反应性

  摘要：

  二卤代双（三叔丁基甲硅烷基）硅烷（t-Bu3Si）2SiX2（1a：X = Cl，1b：X = Br）经过光化学α-消除以产生卤代（三叔丁基甲硅烷基）亚甲硅烷，这些亚甲硅烷相继被捕获。 ..

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1420

文献信息

• Supersilylsilane R*SiX₃: Darstellung, Charakterisierung und Strukturen; sterische und van-der-Waals Effekte der Substituenten X [1] / Supersilylsilanes R*SiX₃: Syntheses, Characterization and Structures; Steric and van-der-Waals Effects of Substituents X [1]
  作者：Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Werner Ponikwar、Kurt Polbom

  DOI：10.1515/znb-2000-0509

  日期：2000.5.1

  SitBu3; X = H, Me, tBu, Ph, SiMe3, F, Cl, Br, I, OMe, OSO2CF3) are prepared (i) by reactions of supersilylhalosilanes with supersilyl sodium NaR* (Hal/R* exchange), (ii) by reactions of supersilylhalosilanes with hydride H- (Hal/H exchange), (iii) by reactions of supersilylsilanes with halogens Hal2 (H/Hal exchange, R*/Hal exchange), (iv) by reactions of supersilylhalosilanes with nucleophiles like

  超甲硅烷基硅烷 R * SiX3（R * = 超甲硅烷基 = SitBu3；X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3）通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备（Hal / R * 交换），（ii）通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-（Hal / H 交换）的反应，（iii）通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应（H / Hal 交换，R * / Hal 交换），（ iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应（Hal / F 或 Hal / OMe 交换）和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应（H / OSO2CF3 交换）。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感（尤其是具有 SiX3≡
• Alkalimetalldisupersilylsilanide MSiXR*2 (R*=SitBu3; X=H, Me, Ph, Hal): Synthesen, Charakterisierung, Strukturen, Reaktionen
  作者：Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer、Heinrich Nöth、Markus Warchhold

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00744-6

  日期：2001.5

  of K both to Si and H in KSiHR*2, but only to Si and not to Me in KSiMeR*2. Thermolysis of LiSiXR*2 leads at 25°C (X=F), −78°C (X=Cl) or −120°C (X=Br) to the silylene R*2Si as reactive intermediate. The silanides MSiXR*2 (X=H, Me) are strong bases (e.g. deprotonation of C6H5CH3 or SiH2Cl2), good nucleophiles (e.g. formation of R*2XSi–SiF3 or R*2XSi–SiH2Cl with SiF4 or SiH2Cl2), and powerful reduction

  制备碱金属二超甲硅烷基硅烷基化物MSiXR * 2（R * =超级甲硅烷基= Si t Bu 3； X = H，Me，Ph，F，Cl，Br）：（i）通过金属化R * 2 XSiBr（X = H，Me ）与Li，Na或K的庚烷，苯，四氢呋喃（THF）混合；（ii）通过在室温下（X = F）在-100°C（X = Cl）和在-130°C（X = Br）下在THF中用LiC 10 H 8活化R * 2 SiX 2的金属化; （iii）通过R * 2之间的重金属化XSiBr（X = H，Me）和NaR *在THF中; （iv）通过将亚甲硅烷基R * PhSi（来自R * PhSiHCl和NaR *）插入到NaR *在THF中的NaSi键中。所制备的水解和氧化不稳定的硅烷基化物无色至黄色（如果无供体），黄色至深红色，如C 6 H 6或THF加成物（C 6 H 6加合物在高真空下失去供体，而没有THF
• An Isolable NHC-Stabilized Silylene Radical Cation: Synthesis and Structural Characterization
  作者：Hiroaki Tanaka、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja301180v

  日期：2012.3.28

  one-electron oxidation with 1.0 equiv of Ph(3)C(+)·Ar(4)B(-) (Ar(4)B(-) = tetrakis[4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate) in benzene to afford the NHC-stabilized silylene radical cation [((t)Bu(3)Si)(2)Si←NHC(Me)](•+)·Ar(4)B(-) (3). The radical cation 3 was isolated as air- and moisture-sensitive yellow crystals and structurally characterized by X-ray crystallography and electron

  甲硅烷基取代的亚甲硅烷基-NHC配合物双(三叔丁基甲硅烷基)亚甲硅烷基-(1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基)[((t)Bu(3)Si)(2)Si:← NHC(Me), 2] 通过二溴硅烷 ((t)Bu(3)Si)(2)SiBr(2) (1) 与 2.0 当量的二溴硅烷 ((t)Bu(3)Si)(2)SiBr(2) (1) 的还原脱溴合成并分离为空气和湿气敏感的橙色晶体KC(8) 在 NHC(Me) 存在下。此外，甲硅烷基-NHC 配合物 2 与 1.0 当量的 Ph(3)C(+)·Ar(4)B(-) (Ar(4)B(-) = tetrakis[4- （叔丁基二甲基甲硅烷基）-2,3,5,6-四氟苯基]硼酸酯）在苯中得到 NHC 稳定的亚甲硅烷基阳离子 [((t)Bu(3)Si)(2)Si←NHC(Me)] (•+)•Ar(4)B(-) (3)。自由基阳离子 3 被分离为对空气和水分敏感的黄色晶体，并通过
• Sekiguchi, Akira; Tanaka, Takashi; Ichinohe, Masaaki, Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 17, p. 4962 - 4963
  作者：Sekiguchi, Akira、Tanaka, Takashi、Ichinohe, Masaaki、Akiyama, Kimio、Tero-Kubota, Shozo

  DOI：——

  日期：——
• Air-Stable Disilacyclopropene with a SiC Bond and Its Conversion to Disilacyclopropenylium Ion:  Silicon−Carbon Hybrid 2π-Electron Systems
  作者：Masayasu Igarashi、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja075740n

  日期：2007.10.1

  An air-stable disilacyclopropene with a Si=C bond, 1,1,2-tris(tri-tert-butylsilyl)-3-(1-adamantyl)disilacyclopropene (2), was synthesized as yellow crystals by the reaction of ((t) Bu(3)si)(2)SiLi2 (1) with 1-adamantanecarbonyl chloride in THE The molecular structure of 2 was established by X-ray crystallography. The disilacyclopropene 2 represents the first CSi2 hybrid heavy analogue of cyclopropene featuring a skeletal Si=C double bond of 1.745(2) angstrom. The reaction of 2 with triphenylmethylium tetraarylborate in toluene produced 1,2-bis(tri-tert-butylsilyl)-3-(1-adamantyl)disilacyclopropenylium ion (3(+)), which was isolated in the form of the tetraarylborate salt as extremely air- and moisture-sensitive yellow crystals, representing the first isolable cyclopropenylium ion derivative with a silicon-carbon hybrid system.