2-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethylamino)ethyl methyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethylamino)ethyl methyl sulfone
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-methylsulfonylethylamino)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 266.362
• InChiKey: MMILLSBDJDHXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethylamino)ethyl methyl sulfone 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2-methansulfonylethyl)-piperazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。

  公开号：

  WO2005110996A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 、 甲基乙烯砜 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethylamino)ethyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。

  公开号：

  WO2005110996A1

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070155804A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R 1 represents a hydrogen atom and the like, R 2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R 6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 3 represents —C(═Z)R 19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R 19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

  一种有丝分裂动力蛋白Eg5抑制剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：[其中R1代表氢原子等，R2代表氢原子，-C（═W）R6（其中W代表氧原子或硫原子，R6代表取代或未取代的低级烷基等）等，R3代表-C（═Z）R19（其中Z代表氧原子或硫原子，R19代表取代或未取代的低级烷基等）等，R4代表取代或未取代的低级烷基等，R5代表取代或未取代的芳基等]等。
• US7851635B2
  申请人：——

  公开号：US7851635B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005110996A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3,Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。