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meso-1,2-bis(5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decadeoxy-7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-heptadecafluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetradecanofuranos-3-O-yl)-1,2-diphenylethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
meso-1,2-bis(5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decadeoxy-7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-heptadecafluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetradecanofuranos-3-O-yl)-1,2-diphenylethane
英文别名
(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(1S,2R)-2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-1,2-diphenylethoxy]-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
meso-1,2-bis(5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decadeoxy-7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-heptadecafluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetradecanofuranos-3-O-yl)-1,2-diphenylethane化学式
CAS
——
化学式
C48H40F34O8
mdl
——
分子量
1390.79
InChiKey
JLPZKGSDMMZXCA-WQBQILRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.4
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    42

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以7%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-6-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-phenylnonoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    连二亚硫酸盐催化的全氟烷基碘与不饱和碳水化合物的加成
    摘要:
    全氟烷基链(-C4F9、-C6F13、-C8F17)通过在连二亚硫酸钠存在下将相应的同源全氟烷基碘化物添加到双分子链上而与 5-烯吡喃糖 1 和 5-烯呋喃糖 8 和 23 末端连接。键。从每个反应混合物中分离出多达六种产物,然后对其进行充分表征。5-碘衍生物9、10(由8制备)、24、25和26(由23制备)是非对映异构体混合物(5R-5S)。化合物 9、10 和 25 分别被加氢脱碘为亚甲基衍生物 17、18 和 27。全氟烷基取代的吡喃糖 3(由 1 制备)和呋喃糖 17 和 18 的完全脱保护分别导致具有全氟烷基尾部的基于碳水化合物的两亲性介晶 29/30、21 和 22。这些形成近晶A型的中间相。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<531::aid-ejoc531>3.0.co;2-e
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文献信息

  • Dithionite-Catalysed Addition of Perfluoroalkyl Iodides to Unsaturated Carbohydrates
    作者:Cornelia Zur、Ralf Miethchen
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<531::aid-ejoc531>3.0.co;2-e
    日期:1998.3
    The perfluoroalkyl chains (−C4F9, −C6F13, −C8F17) were terminally connected to the 5-enopyranose 1, and the 5-enofuranoses 8 and 23 by addition, in the presence of sodium dithionite, of the corresponding homologous perfluoroalkyl iodides to the double bond. Up to six products were separated from each reaction mixture and then fully characterised. The 5-iodo derivatives 9, 10 (prepared from 8), 24,
    全氟烷基链(-C4F9、-C6F13、-C8F17)通过在连二亚硫酸钠存在下将相应的同源全氟烷基碘化物添加到双分子链上而与 5-烯吡喃糖 1 和 5-烯呋喃糖 8 和 23 末端连接。键。从每个反应混合物中分离出多达六种产物,然后对其进行充分表征。5-碘衍生物9、10(由8制备)、24、25和26(由23制备)是非对映异构体混合物(5R-5S)。化合物 9、10 和 25 分别被加氢脱碘为亚甲基衍生物 17、18 和 27。全氟烷基取代的吡喃糖 3(由 1 制备)和呋喃糖 17 和 18 的完全脱保护分别导致具有全氟烷基尾部的基于碳水化合物的两亲性介晶 29/30、21 和 22。这些形成近晶A型的中间相。
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