phenyl-(4-tetradecoxyphenyl)diazene | 115933-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: phenyl-(4-tetradecoxyphenyl)diazene
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-(tetradecyloxy)phenyl)diazene
• CAS: 115933-69-2
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O
• 分子量: 394.601
• InChiKey: OXSUXZFPPCIWNJ-BYYHNAKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(4-tetradecoxyphenyl)diazene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenyl-2-(4-(tetradecyloxy)phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  低温下相变材料中相变焓和光热能的光触发同步放热

  摘要：

  相变材料（PCM）由于其潜热存储和释放能力而被用于多个能源回收利用系统。但是，PCM无法在低于其凝固点的温度下释放热量，这限制了它们在分布式能源利用系统中的应用。在相变材料本文报道光学触发低温放热基于由控制固液相变（PC）反式-顺式（ë - ž）偶氮苯的光异构化。为了实现这一目标，将光响应性烷基接枝的偶氮结合到十四烷（Ted）中，为PC创建光敏能垒。偶氮/泰德复合材料显示出可控的过冷（4.04–8.80°C）用于蓄热，并实现PC焓和光热能的同步放热。另外，偶氮通过插入分子排列而减少了Ted的结晶。此外，在光照下，Azo / Ted复合材料释放出大量的热量（207.5 J g -1）在相对较低的温度（−1.96至−6.71°C）下。在低温环境（-5°C）中，为利用能量而制造的环形设备的温度升高了4°C。这项研究将为高级分布式能源系统的设计铺平道路，该系统通过控制PCM在较宽温度范围内的能量存储/释放来运行。

  DOI：

  10.1002/adfm.202008496
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(4-(tetradecyloxy)phenyl)diazene 反应 156.0h， 生成 phenyl-(4-tetradecoxyphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  低温下相变材料中相变焓和光热能的光触发同步放热

  摘要：

  相变材料（PCM）由于其潜热存储和释放能力而被用于多个能源回收利用系统。但是，PCM无法在低于其凝固点的温度下释放热量，这限制了它们在分布式能源利用系统中的应用。在相变材料本文报道光学触发低温放热基于由控制固液相变（PC）反式-顺式（ë - ž）偶氮苯的光异构化。为了实现这一目标，将光响应性烷基接枝的偶氮结合到十四烷（Ted）中，为PC创建光敏能垒。偶氮/泰德复合材料显示出可控的过冷（4.04–8.80°C）用于蓄热，并实现PC焓和光热能的同步放热。另外，偶氮通过插入分子排列而减少了Ted的结晶。此外，在光照下，Azo / Ted复合材料释放出大量的热量（207.5 J g -1）在相对较低的温度（−1.96至−6.71°C）下。在低温环境（-5°C）中，为利用能量而制造的环形设备的温度升高了4°C。这项研究将为高级分布式能源系统的设计铺平道路，该系统通过控制PCM在较宽温度范围内的能量存储/释放来运行。

  DOI：

  10.1002/adfm.202008496

文献信息

• Ghedini, Mauro; Armentano, Salvatore; Neve, Francesco, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1565 - 1568
  作者：Ghedini, Mauro、Armentano, Salvatore、Neve, Francesco、Licoccia, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Optically Triggered Synchronous Heat Release of Phase‐Change Enthalpy and Photo‐Thermal Energy in Phase‐Change Materials at Low Temperatures
  作者：Hao Liu、Junwen Tang、Liqi Dong、Hui Wang、Tianyu Xu、Wenchao Gao、Fei Zhai、Yiyu Feng、Wei Feng

  DOI：10.1002/adfm.202008496

  日期：2021.2

  controlled by the trans–cis (E–Z) photo‐isomerization of azobenzene. To achieve this, a photo‐responsive alkyl‐grafted Azo is incorporated into tetradecane (Ted) to create a photo‐sensitive energy barrier for the PC. The Azo/Ted composite exhibits controllable supercooling (4.04–8.80 °C) for heat storage and achieves synchronous heat release of PC enthalpy and photo‐thermal energy. In addition, the Azo reduces

  相变材料（PCM）由于其潜热存储和释放能力而被用于多个能源回收利用系统。但是，PCM无法在低于其凝固点的温度下释放热量，这限制了它们在分布式能源利用系统中的应用。在相变材料本文报道光学触发低温放热基于由控制固液相变（PC）反式-顺式（ë - ž）偶氮苯的光异构化。为了实现这一目标，将光响应性烷基接枝的偶氮结合到十四烷（Ted）中，为PC创建光敏能垒。偶氮/泰德复合材料显示出可控的过冷（4.04–8.80°C）用于蓄热，并实现PC焓和光热能的同步放热。另外，偶氮通过插入分子排列而减少了Ted的结晶。此外，在光照下，Azo / Ted复合材料释放出大量的热量（207.5 J g -1）在相对较低的温度（−1.96至−6.71°C）下。在低温环境（-5°C）中，为利用能量而制造的环形设备的温度升高了4°C。这项研究将为高级分布式能源系统的设计铺平道路，该系统通过控制PCM在较宽温度范围内的能量存储/释放来运行。