6-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2,7-dione | 1570247-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2,7-dione
• CAS: 1570247-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: ZFTLZUBNWKRIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2,7-dione 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到6-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]嘧啶-2,7（1H，3H）-二酮的新型合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。 已开发出一种新颖的简单的五步合成1,6-二取代的四氢吡唑并[1,5 - c ]嘧啶-2,7 （1 H，3 H）-二酮。合成规程始于将可商购获得的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮进行“环切换”转化为5-（2-羟乙基）吡唑并丁-3-酮，然后将后者添加至异氰酸酯中，Appel溴化，环化和N（1）-烷基卤化，得到标题化合物。与最近报道的十二步合成法相比，本方法相对于合成步骤数和位置6处取代基的通用性明显优越。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339977