N,N'-bis(t-butyl)-N-(trimethylsilyl)-phosphenimidous amide | 87938-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-bis(t-butyl)-N-(trimethylsilyl)-phosphenimidous amide
• 英文别名: N,N'-di-tert-butyl-N-(trimethylsilyl)phosphenimidous amide；N-tert-butyliminophosphanyl-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 87938-40-7
• 化学式: C₁₁H₂₇N₂PSi
• 分子量: 246.408
• InChiKey: HPWZWARIZYDUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(t-butyl)-N-(trimethylsilyl)-phosphenimidous amide 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ((trimethylsilyl)(t-butyl)amino)(t-butylimino)(seleno)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Elementorganische amin/imin-verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86461-x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 生成 N,N'-bis(t-butyl)-N-(trimethylsilyl)-phosphenimidous amide
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Kuhn,N., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 899 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel [2 + 2] Cycloaddition Reactions of (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF₃)₂BNMe₂, with <i>N</i>-Sulfinylsulfonamides, Aminoiminophosphines, Carbodiimides, and a Keteneimine
  作者：David J. Brauer、Silke Buchheim-Spiegel、Hans Bürger、Ralf Gielen、Gottfried Pawelke、Jürgen Rothe

  DOI：10.1021/om970262i

  日期：1997.11.1

  (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (1), combines with N-sulfinylsulfonamides RO2SNSO in a [2 + 2] fashion (R = Me (2a), Et (2b), iPr (2c), Ph (2d), and pTol (2e)). Aminoiminophosphines RNPNR2‘ react with 1 analogously to yield the = SiMe3, NR2‘ = N(SiMe3)2 (3a), TMP (3b); R = tBu, NR2‘ = N(SiMe3)tBu (3c), NiPr2 (3d), TMP (3e)). Carbodiimides RNCNR add to the BN bond of 1 to give

  （二甲氨基）双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（1）与N-亚磺酰基磺酰胺R O 2 S N S O以[2 + 2]方式结合（R = Me（2a），Et（2b），i Pr（2c），Ph（2d）和p Tol（2e））。氨基亚氨基膦RN P NR 2 '与1类似地反应生成= SiMe 3，NR 2 '= N（SiMe 3）2（3a），TMP（3b）; R ＝t Bu，NR 2 '＝ N（SiMe 3）t Bu（3c），N i Pr 2（3d），TMP（3e））。碳二亚胺- [R Ñ Ç Ñ R添加到在乙的N键1，得到不稳定的，其重排在20℃下，得到的四元杂环=我PR（图5a），C ^ C ^ 6 ħ 11（5b）的）。对于具有芳基取代基R = p XC 6 H 4的碳二亚胺，这种重排与内部亲电芳族取代反应以及两者的混合物竞争（X = H（5c），Me（5d），OMe（5e））（X =
• A new synthetic route to λ³-iminophosphines involving nucleophilic displacement reactions on aminoiminophosphines
  作者：Vadim D. Romanenko、Alexander V. Ruban、Leonid N. Markovski

  DOI：10.1039/c39830000187

  日期：——

  Aminoiminophosphines undergo transamination when treated with highly hindered lithium amides; this observation is exploited in the synthesis of But3C6H2PNSiMe3, the first thermally stable dico-ordinated phosphrous compound based on the skeleton C–PN.

  氨基亚氨基膦在用高度受阻的锂酰胺处理时会发生氨基转移。这一观察是在卜的合成利用吨3 c ^ 6 ħ 2 P NSiMe 3，基于所述骨架的C-P上的第一热稳定迪科-统筹phosphrous化合物N.
• Synthesis, structure, and chemical reactivity of a stable C5Me5-substituted phosphanylium ion: (pentamethylcyclopentadienyl)(t-butylamino)phosphanylium tetrachloroaluminate
  作者：Dietrich Gudat、Martin Nieger、Edgar Niecke

  DOI：10.1039/dt9890000693

  日期：——

  tetrachloroaluminate of (4), and its structure was investigated by X-ray diffractometry. The results confirm the presence of discrete cations, featuring η2attachment of the C5Me5 ligand to phosphorus in the solid state. In solution, according to the results of n.m.r. spectroscopic studies, the cation exhibits a fluxional structure with all five ring atoms becoming equivalent. Investigations of the chemical reactivity

  [P（NHBu t）（C 5 Me 5）] +（4）的稳定磷鎓盐是通过不同的途径获得的，即。（我）的Al 2氯6从chlorophOSphane前体促进的卤化物抽象，（II）由离核阴离子氯化物的位移，OSO 2 CF 3 - ，和（III）的iminophOSphane前体的质子化。在（4）的四氯铝酸盐的情况下，分离出结晶产物，并通过X对其结构进行了研究。射线衍射法。结果证实离散阳离子的存在，特色η 2附着作为C 5我5在固体状态下配体与磷。在溶液中，根据核磁共振光谱研究的结果，阳离子显示出一种通量结构，所有五个环原子都等效。（4）的化学反应性研究包括酸碱反应和配位化学研究。除了作为路易斯酸和碱的活性（这是磷鎓离子的一个共同特征）之外，（4）还显示出第一个二配位的磷阳离子，它以布朗斯台德酸的形式反应。最初通过去质子化得到亚氨基膦P（NBu t）（C 5 Me 5），其进一步与（4）反应生成
• Romanenko, V. D.; Ruban, A. V.; Kalibabchuk, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 8, p. 1475 - 1490
  作者：Romanenko, V. D.、Ruban, A. V.、Kalibabchuk, N. N.、Iksanova, S. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Scherer,O.J.; Schnabl,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2996 - 3004
  作者：Scherer,O.J.、Schnabl,G.

  DOI：——

  日期：——