2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide | 1254485-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)thiosemicarbazide；[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]thiourea
• CAS: 1254485-77-2
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₆S
• 分子量: 239.088
• InChiKey: KQLQKOMQKZSIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide 、 氯乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-乙酰基(芳基亚甲基)-4-噻唑烷酮的合成

  摘要：

  开发了一种在一个分子中合成具有三嗪和 4-噻唑烷酮片段的新型杂环化合物的新方法。合成方法包括在 4-噻唑烷酮衍生物的制备合成中必不可少的 [2+3]-环缩合反应。研究了 S,N-亲核试剂与 C2-环化试剂的反应，用于合成许多具有生物活性的 2-triazin-4-thiazolidones。sym-triazine 的氨基硫脲与 α-卤代羧酸衍生物和马来酸酐的相互作用产生相应的 (2-[2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazino]-5 -(3,4,5- Rp-phenyl-methyliden)-1,3-thiazol-4-ones 在一步合成中获得。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:392–396, 2010; View本文在 wileyonlinelibrary.com 在线。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20631
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 氨基硫脲 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹啉-三嗪偶联物：设计、合成、抗菌活性和 SAR 分析

  摘要：

  目的：频繁使用抗生素是导致抗生素耐药性发展的原因；因此，迫切需要开发通过新机制途径起作用的新型抗菌剂。目的：本研究旨在开发杂化新型4-氨基喹啉1,3-5-三嗪衍生物并测定其抗菌活性。方法：采用亲核取代法合成新型杂化4-氨基喹啉1,3,5-三嗪衍生物，并采用不同的光谱方法对其进行表征。此外，还使用 ​​16S-rRNA A 位点（PDB id：1J7T，使用 Discovery Studio 2018 软件）进行了计算机模拟研究，以举例说明关键的结构相互作用。目标化合物的体外抗菌活性针对三种革兰氏阳性和三种革兰氏阴性细菌菌株进行了评估。结果：计算机模拟结果显示化合物 8c 具有疏水相互作用（与 AA:16、AA:17 的常规氢键相互作用和与 UA:14、GA:15 的碳氢键相互作用）和亲水相互作用（GA:18G A:13、GA :15 和 UA:19) 以及出色的 CDocker 能量 (-

  DOI：

  10.2174/1570180819666220420084401