N-乙基硫代乙酰胺 | 3956-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: N-乙基硫代乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-thioacetamide
• 英文别名: N-Aethyl-thioacetamid；Thioessigsaeure-aethylamid；Thioacetylaethylamin；N-ethyl-thioacetamide；N-ethylthioacetamide；N-Ethyl-thioacetamid；N-ethylethanethioamide
• CAS: 3956-29-4
• 化学式: C₄H₉NS
• mdl: MFCD19216916
• 分子量: 103.188
• InChiKey: JXRGNOBBIHTYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基硫代乙酰胺 生成 硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Al-Awadi, Nouria A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2187 - 2189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以40%的产率得到N-乙基硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Al-Awadi, Nouria A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2187 - 2189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketoximes to N-substituted thioamides via PSCl3 mediated Beckmann rearrangement
  作者：Uma Pathak、Lokesh Kumar Pandey、Sweta Mathur、M. V. S. Suryanarayana

  DOI：10.1039/b911844f

  日期：——

  N-Substituted thioamides were accessed from ketoximes by utilising PSCl3 as a uniquely capable reagent to induce Beckmann rearrangement as well as to capture the intermediate nitrilium ion.

  通过使用PSCl3作为诱导贝克曼重排以及捕获中间腈离子的独特能力试剂，可从酮肟中获得N取代的硫代酰胺。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1808 - 1821
  作者：Walter,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of amines and sulphur with olefins. Part II. The reaction of diethylamine and sulphur with trialkylethylenes
  作者：C. G. Moore、R. W. Saville

  DOI：10.1039/jr9540002089

  日期：——
• Sakurada, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol. 2, p. 308
  作者：Sakurada

  DOI：——

  日期：——