(4-苯甲酰氧基-苯基)-乙酸 | 29547-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (4-苯甲酰氧基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (4-Benzoyloxy-phenyl)-essigsaeure
• 英文别名: (4-benzoyloxy-phenyl)-acetic acid；2-(4-Benzoyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 29547-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: HCQAHOPCXBAIJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  439.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯甲酰氧基-苯基)-乙酸 在 钯 草酰氯 、 硼烷 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-去甲文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物：合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  检查了一系列2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物抑制大鼠脑丙咪嗪受体结合以及去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）突触体摄取的能力。对于亚甲基的2-苯基-2-（1-羟基环己基）二甲基乙胺的神经递质摄取抑制最高，其中芳基环在3-位和/或4-位具有卤素或甲氧基取代基。在三种啮齿动物模型中测定了该亚组中潜在的抗抑郁活性-利血平诱导的体温过低的拮抗作用，组胺诱导的ACTH释放的拮抗作用以及降低大鼠松果体中去甲肾上腺素能反应能力的能力。大鼠松果体中有几种类似物，包括1- [1-（3，4-二氯苯基）-2-（二甲基氨基）乙基]环己醇（23）和1- [2-（二甲基氨基）-1）-（4-甲氧基苯基）乙基]环己醇（4）被认为与快速抗抑郁活性的开始。化合物4（文拉法辛）目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00172a035
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 苯甲酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (4-苯甲酰氧基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2276,2278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine-containing monomers and oligomers
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05714606A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  The invention relates to pyrrolidine monomeric units and to oligomers which are joined via phosphate linkages, including phosphorothioate, phosphodiester and phosphoramidate linkages.

  这项发明涉及吡咯烷基单体单元以及通过磷酸酯键连接的寡聚体，包括磷硫酸酯、磷二酯和磷酰胺酯键。
• Chemoselective Decarboxylative Oxygenation of Carboxylic Acids To Access Ketones, Aldehydes, and Peroxides
  作者：Renpeng Guan、Guanhong Chen、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00649

  日期：2023.4.14

  Reported here is a photocatalytic strategy for the chemoselective decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using Ce(III) catalysts and O2 as the oxidant. By simply changing the base employed, we demonstrate that the selectivity of the reaction can be channeled to favor hydroperoxides or carbonyls, with each class of products obtained in good to excellent yields and high selectivity. Notably

  此处报道的是一种使用 Ce(III) 催化剂和 O 2作为氧化剂的羧酸化学选择性脱羧氧化的光催化策略。通过简单地改变所用的碱，我们证明反应的选择性可以引导到有利于氢过氧化物或羰基化合物，每一类产品都以良好到极好的收率和高选择性获得。值得注意的是，有价值的酮、醛和过氧化物是直接从容易获得的羧酸中生产出来的，无需额外的步骤。
• Fragmentierungsverfahren von 3-(2-Hydroxyimino-acetylamino)-2-oxo-azetidin-Verbindungen und die erhaltenen Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005507A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  B e i der Behandlung von 3-(2-Hydroxyiminoacetylamino)-2-oxo-azetidinverbindungen mit reaktionsfähigen Derivaten von Kohlensäurehalbestern in wässrigen Medien in Gegenwart von Basen tritt eine Fragmentierung ein, die neben 3-Amino-2-oxo-azetidinen auch Nitrile liefert, die gegenüber der 2-Hydroxyiminoacetylgruppe ein Kohlenstoffatom weniger besitzen. Die entstehenden Produkte sind Zwischenprodukte zur Herstellung Nocardicinähnlicher Antibiotika. Das vorliegende Desacyliervngsverfahren bietet gegenüber dem bisher bekannten mehrstufigen Desacylierungsverfahren Vorteile, insofern höhere Ausbeuten an 3-Amino-2-oxoazetidinverbindungen erhalten werden und die Acylgruppe in Form eines um ein Kohlenstoffatom verkürzten Nitriles gefasst werden kann.

  在有碱存在的水介质中，用碳酸半酯的活性衍生物处理 3-（2-羟基亚氨基乙酰氨基）-2-氧代乙脒化合物，会产生碎裂，除 3-氨基-2-氧代乙脒外，还会产生比 2-羟基亚氨基乙酰基少一个碳原子的腈基。 所产生的产物是制备类诺卡地辛抗生素的中间体。 与以前已知的多步脱乙酰工艺相比，本脱乙酰工艺的优点在于可以获得更高产率的 3-氨基-2-氧代乙脒化合物，而且可以以缩短一个碳原子的腈基形式捕获酰基。
• Process for preparing 1-octene
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0440995A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  This invention relates to a process for producing 1-octenes comprising reacting conjugated dienes and carboxylic acids in the presence of palladium, platinum or ruthenium catalysts to produce 2,7-alkadienyl esters, contacting the 2,7-alkadienyl escers with hydrogen to produce alkyl esters and subsequently pyrolyzing the alkyl esters to produce 1-octene and carboxylic acid.

  本发明涉及一种生产 1-辛烯的工艺，包括在钯、铂或钌催化剂存在下使共轭二烯和羧酸反应生成 2，7-烷二烯酯，将 2，7-烷二烯擒纵酯与氢接触生成烷基酯，然后将烷基酯热解生成 1-辛烯和羧酸。
• Kuhn; Schwarz, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1617,1623
  作者：Kuhn、Schwarz

  DOI：——

  日期：——