trichloro-stannate(II) (1-) | 20265-43-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: trichloro-stannate(II) (1-)
• CAS: 20265-43-4
• 化学式: Cl₃Sn
• 分子量: 225.069
• InChiKey: YSCVYRUCAPMZFG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro-stannate(II) (1-) 在 三氟化硼 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tin(ll) chloride
  参考文献：
  名称：

  三氯锡酸酯（II）和三氯锗酸酯（II）与三氟化硼的反应

  摘要：

  相反，先前的一份报告，BF的相互作用3用的SnCl 3 -或GeCl 3 -不会导致简单的络合物，如氯的形成3 SnBF 3。这确实可被描述为氯发生反应-从弱路易斯酸转移，中号氯2（中号= Sn或Ge）的，到一个更强的路易斯酸，BF 3 ; 即的SnCl 3 - + BF 3 =的SnCl 2 + BF 3氯-。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(70)80589-9
• 作为产物：
  描述：

  hydrogen trichlorostannate(II) trihydrate 以 not given 为溶剂， 生成 trichloro-stannate(II) (1-)
  参考文献：
  名称：

  Everest, D. A., 1955, vol. 8, # 12, p. S 61 - S 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of Nickel-Containing Cuboidal Clusters Derived from [W₃Se₄(H₂O)₉]⁴⁺. Site-Differentiated Substitution at the Nickel Site in the Series [W₃NiQ₄(H₂O)₁₀]⁴⁺ (Q = S, Se)
  作者：Rita Hernández-Molina、Maxim N. Sokolov、Maria Clausen、William Clegg

  DOI：10.1021/ic061146n

  日期：2006.12.1

  cluster aqua complex [W3(NiCl)Se4(H2O)9]3+, the missing link in the family of the M3NiQ4 clusters (M = Mo, W; Q = S, Se), has been prepared by the reaction of [W3Se4(H2O)9]4+ with Ni in 2 M HCl. Single crystals of edge-linked double-cuboidal cluster [W3NiSe4(H2O)9}2](pts)8.18H2O (pts = p-toluenesulfonate) were grown from the solution of the aqua complex in 3 M Hpts, and their structures were determined

  制备了新的含镍异金属立方形簇水合物[W3（NiCl）Se4（H2O）9] 3+，这是M3NiQ4簇家族中缺失的键（M = Mo，W； Q = S，Se） [W3Se4（ ）9] 4+与Ni在2 M HCl中的反应。在3 M Hpts的水溶络合物溶液中生长边缘连接的双立方簇[W3NiSe4（ ）9} 2]（pts）8.18 （pts =对甲苯磺酸盐）的单晶。决定。[W3（NiCl）Q4（ ）9] 3+簇中的Ni位置选择性地配位典型的pi受体配体，例如CO，烯烃，乙炔，膦、,或SnCl3-。这样就可以通过协调诸如HP（OH）2和As（OH）3之类的难以捉摸的物质来实现稳定。确定了HP（OH）2，As（OH）3和SnCl3-配位的稳定性常数。Se取代Se的稳定性提高了1-2个数量级。葫芦丝[6]尿素（Cuc），[W3（Ni（HP（OH）2））Q4（ ）9] Cl4.Cuc.
• Flash photolysis of SnCl2 and SnCl4. Dissociation energies of SnCl2 and SnCl
  作者：G. A. Oldershaw、K. Robinson

  DOI：10.1039/j19710002963

  日期：——

  SnCl2 is dissociated to SnCl and Cl by absorption of light in the 320 nm region. This sets a maximum value to the dissociation energy of SnCl2. Further consideration of thermochemical and spectroscopic data gives the probable values of the dissociation energies of SnCl2 and SnCl as 370 ± 20 and 420 ± 20 kJ mol–1 respectively.

  通过吸收320nm区域内的光，SnCl 2分解为SnCl和Cl。这为SnCl 2的离解能设定了最大值。进一步考虑热化学和光谱数据，得出SnCl 2和SnCl的离解能的可能值分别为370±20和420±20 kJ mol –1。
• Hexacoordinated Group‐14 Elements with Phosphorus Donor Ligands: Syntheses and Structures of Cl ₂ E[C(PMe ₂ ) ₂ (SiMe ₃ )] ₂ (E = Si, Ge, Sn)
  作者：Hans H. Karsch、Brigitte Deubelly、Ursula Keller、Oliver Steigelmann、Joachim Lachmann、Gerhard Müller

  DOI：10.1002/cber.19961290613

  日期：1996.6

  crystal structures being isotypic with the respective ones of the silicon complex. In all cases, small amounts of the cis-hexacoordinated isomers were also observed in solution, but only in the case of the silicon complex, it was isolated in pure form. It rearranges to the trans isomer at ambient temperature. trans-Cl2Si[C(PMe2)3]3, trans-Cl2Si[C(PPh2)2(SiMe3)]2 and cis-Me2-Si[C(PMe2)2(SiMe3)]2 were likewise

  第14组四卤化物ECl 4（E = Si，Ge，Sn）与两当量的Li [C（PMe 2）2（SiMe 3）]反应，得到反式六配位络合物Cl 2 E [C（PMe 2）2（SiMe 3）] 2，通过光谱和固态结构确定。发现该配合物在有或没有四氢呋喃（THF）分子的情况下结晶，这取决于该溶剂的存在与否。在硅配合物的情况下，确定了两种晶型的结构，显示出固态的配合物的分子结构略有不同。没有共结晶的THF，Cl 2 Si [C（PMe 2）2（SiMe 3）] 2没有晶体学上施加的分子对称性，而在THF存在下，其晶体学上的对称性为C 2 h（2 / m）。锡和锗配合物分别在有和没有THF分子的情况下结晶，它们的晶体结构与相应的硅配合物同型。在所有情况下，在溶液中也观察到少量的顺式-六配位异构体，但仅在硅络合物的情况下，才以纯净形式分离。在环境温度下，它会重排为反式异构体。反式-Cl 2的Si [C（PME
• Synthesis and characterization of complexes with Pt₃(µ₃-SnX₃) groups including the first SnF₃^–complex; possible models for heterogeneous Pt–Sn catalysts
  作者：Graeme Douglas、Micheal C. Jennings、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c39890000159

  日期：——

  Novel complexes containing Pt3(µ3-SnX3) groups have been prepared by reaction of [Pt3(µ3-CO)(µ-dppm)3][PF6]2(dpmm = Ph2PCH2PPh2) with organotin hydrides or with SnX3– and are of intrest as possible models for heterogeneous Pt–Sn/support catalysts; the structures of [Pt3µ3-SnMe2(PO2F2)}(µ-dppm)3]+ and disordered [Pt3(µ3-SnF3)(µ3-CO)(µ-dppm)3][PF6]}0.75[Pt3(µ3-SnF3)(µ3-Cl)(µ-dppm)3]0.25 are determined, the latter being the first SnF3– complex to be crystallographically characterized.

  通过[Pt3(µ3-CO)(µ-dppm)3][PF6]2（dpmm = Ph2PCH2PPh2）与有机锡氢化物或与 SnX3â的反应，制备出了含有 Pt3（µ3-SnX3）基团的新型配合物，并将其作为异相 PtâSn/support 催化剂的可能模型；Pt3µ3-SnMe2(PO2F2)}(µ-dppm)3]+和无序[Pt3(µ3-SnF3)(µ3-CO)(µ-dppm)3][PF6]}0.75[Pt3(µ3-SnF3)(µ3-Cl)(µ-dppm)3]0.25，后者是第一个在晶体学上表征的 SnF3â 复合物。
• Platinum–thallium cluster complexes
  作者：Raisa Stadnichenko、Brian T. Sterenberg、Arlene M. Bradford、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b107579a

  日期：2002.3.8

  The synthesis of new Pt3Tl complexes [Pt3μ3-Tl(diketonate)(OH2)}(μ3-CO)(μ-dppm)3][PF6]2, 2, dppm = Ph2CH2PPh2, by reversible addition of thallium(I) β-diketonates to the complex cation [Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3]2+, is reported. The thallium(I) units are easily displaced from platinum by halide ions X− (X = Cl, Br, I) to give [Pt3(μ3-CO)(μ3-X)(μ-dppm)3]+, or by SnCl3− to give [Pt3(μ3-CO)(μ3-SnCl3)(μ-dppm)3]+. With trifluoroacetate there was an equilibrium with [Pt3(μ3-CO)(μ3-O2CCF3)(μ-dppm)3]+ and [Pt3μ3-Tl(diketonate)(O2CCF3)}(μ3-CO)(μ-dppm)3]+. The structures of two Pt3Tl clusters are reported, and the Pt3Tl unit is shown to be tetrahedral.

  据报道，通过将铊(I) δ-二酮酸盐可逆地加入到络合物阳离子 [Pt3(¼3-CO)(¼-dppm)3]2+中，合成了新的 Pt3Tl 络合物 [Pt3δ3-Tl(二酮酸)(OH2)}(δ3-CO)(δ-dppm)3][PF6]2,2，dppm = Ph2CH2PPh2。铊（I）单元很容易被卤化物离子 Xâ （X = Cl、Br、I）从铂中置换出来，得到 [Pt3(δ3-CO)(δ3-X)(δ-dppm)3]+，或者被 SnCl3â 置换出来，得到 [Pt3(δ3-CO)(δ3-SnCl3)(δ-dppm)3]+。在三氟乙酸盐中，[Pt3(δ3-CO)(δ3-O2CCF3)(δ-dppm)3]+ 和[Pt3δ3-Tl(diketonate)(O2CCF3)}(δ3-CO)(δ-dppm)3]+ 达到平衡。报告了两个 Pt3Tl 簇的结构，并显示 Pt3Tl 单元为四面体。