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3-(三丁基锡烷基)丙腈 | 5827-70-3

中文名称
3-(三丁基锡烷基)丙腈
中文别名
——
英文名称
(2-cyanoethyl)tributylstannane
英文别名
3-tributylstannyl-propionitrile;3-Tributylstannyl-propionitril;β-Cyanaethyl-tri-n-butylstannan;3-Tributylstannylpropanenitrile
3-(三丁基锡烷基)丙腈化学式
CAS
5827-70-3
化学式
C15H31NSn
mdl
——
分子量
344.128
InChiKey
XMBKDJLAGVMJNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1004c3dfe2e6dc119958f658c4b77d2b
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Stereospecific cyclopropane synthesis from γ-stannyl alcohols
    作者:Ian Fleming、Christopher J. Urch
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87366-6
    日期:1985.4
  • Intramolecular Assistance of Electron Transfer. Oxidative Cleavage of the Carbon−Tin Bond of Tetraalkylstannanes
    作者:Jun-ichi Yoshida、Mitsuhiko Izawa
    DOI:10.1021/ja970899t
    日期:1997.10.1
    Experimental and theoretical studies of intramolecular assistance by carbonyl groups and heteroatoms in the electron transfer driven cleavage of the carbon-tin bond of tetraalkylstannanes has been carried out. Carbonyl groups and heteroatoms (oxygen and nitrogen) in an appropriate position of tetraalkylstannane facilitate the electron transfer and selective cleavage of the carbon-tin bond. Although the coordination of the carbonyl groups and heteroatoms to tin was not detected in the neutral molecules, molecular orbital calculations indicate that the coordination of such groups to tin in the cation radical intermediate stabilizes the system and weakens the carbon-tin bond. These results offer striking examples of the intramolecular assistance of electron transfer driven reactions.
  • Mechanism of the hydrostannation of acrylonitrile
    作者:A.J. Leusink、J. G. Noltes
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99656-x
    日期:1966.1
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