Di-n-butyl-di-t-butylzinn | 30191-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Di-n-butyl-di-t-butylzinn
• 英文别名: Di-n-butyl-di-tert.-butylstannan；(C4H9)2Sn(tert-C4H9)2；dibutyl-di-tert-butyl stannane；Dibutyl-di-tert-butyl-stannan；Dibutyl-di-tert-butyl-zinn；Dibutyl(ditert-butyl)stannane
• CAS: 30191-50-5
• 化学式: C₁₆H₃₆Sn
• 分子量: 347.172
• InChiKey: BTDMTPBSBGDMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氰基苯 、 Di-n-butyl-di-t-butylzinn 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到5-tert-Butyl-1,2,4-Benzenetricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的14族金属-碳σ供体的电子转移实现芳族腈的新型烷基化

  摘要：

  四烷基硅烷，-锗烷和-锡烷与芳族腈的光诱导电子转移反应可得到烷基化产物。通过使用基本时钟来研究该机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97074-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 二丁基二氯化锡 生成 Di-n-butyl-di-t-butylzinn
  参考文献：
  名称：

  Exaltation of Refraction in Branched-Chain Organometallic Compounds. Tertiary Alkyl Tin Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a529

文献信息

• Tertiary butyl derivatives of tin
  作者：S. A. Kandil、A. L. Allred

  DOI：10.1039/j19700002987

  日期：——

  Experiments designed for the synthesis of tetra-t-butyltin by the reaction of tri-t-butyltin halide with t-butyl-lithium led to the isolation of hexa-t-butyldistannane. On the other hand, other organolithium and Grignard reagents yielded the expected products. A critical study was undertaken to establish the structural requirements in the organotin derivatives for the normal substitution to occur preferentially

  合成了几种叔丁基锡衍生物，包括氯化三叔丁基锡和碘化物。设计用于通过三叔丁基卤化锡与叔丁基锂反应合成四叔丁基锡的实验导致了六叔丁基二锡烷的分离。另一方面，其他有机锂和格利雅试剂也可产生预期的产物。进行了一项严格的研究，以建立有机锡衍生物的结构要求，以使正常取代优先于偶联反应发生。为此目的，合成了两个系列的R 1 2 R 2 SnX型单体：系列I，其中R 1 = Bu t；R 2 = Ph，p -MeC 6H 4，PhCH 2或Bu n；和系列II，其中R 2 = Bu t；R 1＝ Ph，PhCH 2或Bu n；X = Cl，Br或I。观察到与系列I耦合，而系列II产生正常产物。发现四取代有机锡化合物在氯仿中的卤化反应与以下反应顺序一致：Ph> PhCH 2 > Bu t > Bu n。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, B.; Neumann, W. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 7 - 14
  作者：Schneider, B.、Neumann, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of 2,6-diphenylpyrylium and 2,6-di-t-butylpyrylium ions by photochemical reaction with tetraalkylstannanes
  作者：Enrico Baciocchi、Giancarlo Doddi、Marcella Ioele、Gianfranco Ercolani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90231-5

  日期：1993.4

  2,6-diphenylpyrylium and 2,6-di-t-butylpyrylium perchlorates are easily converted into a number of the corresponding 4-alkyl derivatives by photochemical reaction with tetraalkylstannanes, in MeCN at room temperature. The mechanism of the process is discussed.
• Kyushin, Soichiro; Otani, Shinju; Takahashi, Tomoyuki, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 775 - 778
  作者：Kyushin, Soichiro、Otani, Shinju、Takahashi, Tomoyuki、Nakadaira, Yasuhiro、Ohashi, Mamoru

  DOI：——

  日期：——