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rac-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆

中文名称
rac-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆
中文别名
RAC-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆
英文名称
dimethylsilanediyl bis(2-methylindenyl)zirconium dichloride
英文别名
rac-dichloro[dimethylsilylenebis(2-methylinden-1-yl)]zirconium;rac-[(CH3)2Si(2-methylindenyl)2]ZrCl2;rac-dimethylsilanediylbis(2-methylindenyl)zirconium dichloride;dichlorozirconium(2+);dimethyl-bis(2-methyl-3H-inden-3-id-1-yl)silane
rac-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆化学式
CAS
——
化学式
C22H22Cl2SiZr
mdl
——
分子量
476.632
InChiKey
ZIHMPZGMAWXTGN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆三异丁基铝氘代苯 为溶剂, 反应 0.24h, 生成 rac-(2-methyl-SBI)Zr(CH2CH(CH3)2)Cl
    参考文献:
    名称:
    三异丁基铝与未桥接或桥接的 IV 族茂金属二氯化物的反应
    摘要:
    锆茂或二氯化铪与烷基铝活化剂之间的反应涉及几种催化反应。本研究描述了在具有不同空间分布的未桥联茂金属之间的反应中形成的产物 (Cp 2 ZrCl 2 ( 1 )、Cp 2 HfCl 2 ( 2 )、Cp*CpZrCl 2 ( 3 )、Cp 2 * ZrCl 2 ( 4 )、Cp 2 * HfCl 2 ( 5 )) 或ansa -zirconocenes ( rac -(2-methyl-SBI)ZrCl 2 ( 6) 和rac -(EBI)ZrCl 2 ( 7 );2-甲基-SBI =外消旋-Me 2 Si(2-甲基-茚基) 2;rac -EBI = rac -C 2 H 4 (茚基) 2 ) 与 12 当量的三异丁基铝 (TIBA)。选择 12:1 Al/Zr 比率是因为之前的结果 ( ACS Cent Sci. 2021, 7,1225–1231) 表明未桥接的茂金属与 12 equiv
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00067
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV)二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到rac-二甲基硅基双(2-甲基茚基)二氯化锆
    参考文献:
    名称:
    Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers
    摘要:
    提供了某些茂金属化合物,当作为支持的聚合催化剂中的一个组分,在工业相关的聚合条件下使用时,能够生成高摩尔质量的同聚物或共聚物,如聚丙烯或丙烯/乙烯共聚物,而无需在茂环配体的两个可用2位点中的任一位置上具有任何α-支链取代基。一个茂环配体的2位点上的取代基可以是包含氢、甲基或其他未在α-位置上支链化的任何C2-C40碳氢化合物的任何基团,另一个茂环配体的2位点上的取代基可以是在β-位置上支链化的任何C4-C40碳氢化合物基团,前提是这个碳氢化合物基团在β-位置上支链化。这种茂金属化合物拓扑结构提供了高熔点、非常高摩尔质量的同聚丙烯和非常高摩尔质量的基于丙烯的共聚物。包括本发明的茂金属化合物在内的催化剂的活性/生产率水平异常高。
    公开号:
    US08299287B2
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文献信息

  • [EN] MESO-SELECTIVE SYNTHESIS OF ANSA-METALLOCENES<br/>[FR] SYNTHESE MESO-SELECTIVE D'ANSA-METALLOCENES
    申请人:BASELL POLYOLEFINE GMBH
    公开号:WO2005058929A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to a process for the meso-selective preparation of ansa-metallocene complexes of the formula (I), which comprises reacting a ligand starting compound of the formula (II) with a transition metal compound of the formula III, where R1, R1 are identical or different and are each hydrogen or an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, R2, R2 are identical or different and are each hydrogen or an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, R3 is a bulky organic radical which has at least 3 carbon atoms, is bound to the oxygen atom via a nonaromatic carbon or silicon atom and may be substituted by halogen atoms or further organic radicals having from 1 to 20 carbon atoms and may also contain heteroatoms selected from the group consisting of Si, N, P, O and S, T, T’ are identical or different and are each a divalent organic group which has from 1 to 40 carbon atoms and together with the cyclopentadienyl ring forms at least one further saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted ring system having a ring size of from 5 to 12 atoms, where T and T’ may contain the heteroatoms Si, Ge, N, P, As, Sb, O, S, Se or Te within the ring system fused to the cyclopentadienyl ring, A is a bridge consisting of a divalent atom or a divalent group, M1 is an element of group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic Table of the Elements or the lanthanides, the radicals X are identical or different and are each an organic or inorganic radical which is able to be replaced by a cyclopentadienyl anion, x is a natural number from 1 to 4, M2 is an alkali metal, an alkaline earth metal or a magnesium monohalide fragment, p is 1 in the case of doubly positively charged metal ions or 2 in the case of singly positively charged metal ions or metal ion fragments, LB is an uncharged Lewis base ligand, and y is a natural number from 0 to 6, and also the subsequent reaction of these complexes to form ansa-metallocenes of the formula (IV), the use of transition metal compounds of the formula (III) for preparing metallocenes and also transition metal compounds of the formula (III), ansa-metallocene complexes of the formula (I) and the use of these as constituents of catalyst systems for the polymerization of olefines.
    本发明涉及一种制备式(I)的中间体选择性的ansa-属茂配合物的方法,该方法包括将式(II)的配体起始化合物与式(III)的过渡属化合物反应,其中R1,R1相同或不同,均为氢或具有1至40个碳原子的有机基团,R2,R2相同或不同,均为氢或具有1至40个碳原子的有机基团,R3是一个笨重的有机基团,它至少有3个碳原子,通过非芳香碳或原子与氧原子结合,并且可以被卤素原子或具有1至20个碳原子的进一步有机基团取代,并且还可以包含从Si,N,P,O和S的选择的杂原子中选择的杂原子,T,T'相同或不同,均为具有1至40个碳原子的二价有机基团,并且与环戊二烯基环一起形成至少一个具有5至12个原子的饱和或不饱和、取代或未取代的环系统,其中T和T'可以在融合到环戊二烯基环的环系统中包含杂原子Si,Ge,N,P,As,Sb,O,S,Se或Te,A是由二价原子或二价基团构成的桥,M1是元素3、4、5或6的周期表或系元素中的一个,基团X相同或不同,均为有机或无机基团,能够被环戊二烯基阴离子取代,x是1至4的自然数,M2是碱属、碱土属或单卤化物片段,p在二价阳离子属离子的情况下为1,在单价阳离子属离子或属离子片段的情况下为2,LB是一个无电荷的路易斯碱配体,y是0至6的自然数,以及这些配合物的后续反应形成式(IV)的ansa-属茂,使用式(III)的过渡属化合物制备属茂,以及式(III)的过渡属化合物,式(I)的ansa-属茂配合物,以及将它们用作催化剂体系的组分,用于烯烃的聚合。
  • Weiser, Ulrich; Babushkin, Dimitrii; Brintzinger, Hans-Herbert, Organometallics, 2002, vol. 21, p. 920 - 923
    作者:Weiser, Ulrich、Babushkin, Dimitrii、Brintzinger, Hans-Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Spaleck, Walter; Antberg, Martin; Rohrmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1373 - 1376
    作者:Spaleck, Walter、Antberg, Martin、Rohrmann, Juergen、Winter, Andreas、Bachmann, Bernd、et al.
    DOI:——
    日期:——
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