3-{3-[4-(3,5-dichloro-pyridin-2 yl)-piperazin-1-yl]propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione | 329789-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{3-[4-(3,5-dichloro-pyridin-2 yl)-piperazin-1-yl]propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-{3-[4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione；3-[3-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 329789-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 434.325
• InChiKey: UDUFVBYGCMVTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)propionaldehyde 、 1,1-二氯乙烷 、 1-(3,5-二氯-2-吡啶)哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以26%的产率得到3-{3-[4-(3,5-dichloro-pyridin-2 yl)-piperazin-1-yl]propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式（I）的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物：其药学上可接受的盐，其中A为（CH2）n，其中n等于0、1或2；U为CH2、NH或NR3，R1和R2分别选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC(O)R6和—OR7，或R1和R2与它们附着的原子一起形成一个碳环或杂环的五元或六元环，R3选自H、（C1-C6）烷基、C(═O)—（C1-C6）烷基，其中m=1或2；R4和R5选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、—CF3、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5至7成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、（C1-C6）烷基或5至7成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为CH2、C(O)或S(O)2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。该发明还涉及含有相同化合物的药物组合物以及使用方法，包括在抑制5-羟色胺再摄取、抑制5-HT2A 5-羟色胺受体结合和治疗中枢神经系统疾病、状况或紊乱的方法。此外，本发明还涉及用于制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物和有用中间体的方法。

  公开号：

  US06521630B1

文献信息

• US6521630B1
  申请人：——

  公开号：US6521630B1

  公开（公告）日：2003-02-18