1-(oxiran-2-ylmethyl)-5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione | 1272010-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(oxiran-2-ylmethyl)-5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1272010-20-4
• 化学式: C₃₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 550.657
• InChiKey: UXXOWIZMNPAMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-ylmethyl)-5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(2-hydroxy-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  药效团模型基于所述亲和力和选择性朝向5-HT研究1A参照α 1个苯妥英的芳基哌嗪衍生物中，肾上腺素能受体

  摘要：

  该研究集中于1-（2-羟基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙基）-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮的（2-烷氧基）苯基哌嗪衍生物，具有烷基或酯取代基乙内酰脲环的N3处，以及新设计和合成的一系列具有游离N3H基团或N3-乙酸末端片段的化合物。将化合物在他们的亲和力评估5-HT 1A和α 1 -肾上腺素受体和用于拮抗性能的功能生物测定法进行评价。使用经典分子力学（MMFFs力场，MCMM，MacroModel）和DFT方法（B3LYP功能，高斯0.3）研究化合物的3D结构。SAR分析基于两种药效团模型，Barbaro等人描述了一种。对于α 1-腺苷受体拮抗剂和Lepailleur等人的模型。用于5-HT 1A受体配体。所有化合物均对纳摩尔浓度范围（7–610 nM）的5-HT 1A受体表现出显着至中等的亲和力。最高活性（7纳米）和选择性（17.38）对5-HT 1A，观察到了1-（3-（4-（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.051
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1-(oxiran-2-ylmethyl)-5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  药效团模型基于所述亲和力和选择性朝向5-HT研究1A参照α 1个苯妥英的芳基哌嗪衍生物中，肾上腺素能受体

  摘要：

  该研究集中于1-（2-羟基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙基）-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮的（2-烷氧基）苯基哌嗪衍生物，具有烷基或酯取代基乙内酰脲环的N3处，以及新设计和合成的一系列具有游离N3H基团或N3-乙酸末端片段的化合物。将化合物在他们的亲和力评估5-HT 1A和α 1 -肾上腺素受体和用于拮抗性能的功能生物测定法进行评价。使用经典分子力学（MMFFs力场，MCMM，MacroModel）和DFT方法（B3LYP功能，高斯0.3）研究化合物的3D结构。SAR分析基于两种药效团模型，Barbaro等人描述了一种。对于α 1-腺苷受体拮抗剂和Lepailleur等人的模型。用于5-HT 1A受体配体。所有化合物均对纳摩尔浓度范围（7–610 nM）的5-HT 1A受体表现出显着至中等的亲和力。最高活性（7纳米）和选择性（17.38）对5-HT 1A，观察到了1-（3-（4-（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.051