5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione | 1272010-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-diphenyl-3-tritylhydantoin
• CAS: 1272010-17-9
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 494.593
• InChiKey: TXGVWPZWLXIRDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.42h， 生成 1-(3-(4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  药效团模型基于所述亲和力和选择性朝向5-HT研究1A参照α 1个苯妥英的芳基哌嗪衍生物中，肾上腺素能受体

  摘要：

  该研究集中于1-（2-羟基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙基）-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮的（2-烷氧基）苯基哌嗪衍生物，具有烷基或酯取代基乙内酰脲环的N3处，以及新设计和合成的一系列具有游离N3H基团或N3-乙酸末端片段的化合物。将化合物在他们的亲和力评估5-HT 1A和α 1 -肾上腺素受体和用于拮抗性能的功能生物测定法进行评价。使用经典分子力学（MMFFs力场，MCMM，MacroModel）和DFT方法（B3LYP功能，高斯0.3）研究化合物的3D结构。SAR分析基于两种药效团模型，Barbaro等人描述了一种。对于α 1-腺苷受体拮抗剂和Lepailleur等人的模型。用于5-HT 1A受体配体。所有化合物均对纳摩尔浓度范围（7–610 nM）的5-HT 1A受体表现出显着至中等的亲和力。最高活性（7纳米）和选择性（17.38）对5-HT 1A，观察到了1-（3-（4-（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.051
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以58%的产率得到5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  药效团模型基于所述亲和力和选择性朝向5-HT研究1A参照α 1个苯妥英的芳基哌嗪衍生物中，肾上腺素能受体

  摘要：

  该研究集中于1-（2-羟基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙基）-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮的（2-烷氧基）苯基哌嗪衍生物，具有烷基或酯取代基乙内酰脲环的N3处，以及新设计和合成的一系列具有游离N3H基团或N3-乙酸末端片段的化合物。将化合物在他们的亲和力评估5-HT 1A和α 1 -肾上腺素受体和用于拮抗性能的功能生物测定法进行评价。使用经典分子力学（MMFFs力场，MCMM，MacroModel）和DFT方法（B3LYP功能，高斯0.3）研究化合物的3D结构。SAR分析基于两种药效团模型，Barbaro等人描述了一种。对于α 1-腺苷受体拮抗剂和Lepailleur等人的模型。用于5-HT 1A受体配体。所有化合物均对纳摩尔浓度范围（7–610 nM）的5-HT 1A受体表现出显着至中等的亲和力。最高活性（7纳米）和选择性（17.38）对5-HT 1A，观察到了1-（3-（4-（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.051
• 作为试剂：
  描述：

  苯妥英 、 三乙胺 、 三苯基氯甲烷 在 dichloromethylene 、 DCM 、 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione 、 正丁醇 作用下， 反应 16.25h， 以The desired product (Compound 2) was obtained as a white solid by crystallization from 1-butanol的产率得到5,5-diphenyl-3-tritylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oligomer-Containing Hydantoin Compounds

  摘要：

  本发明涉及含寡聚物的脲嘧啶化合物（除其他外）。本发明的一种化合物，在通过任何一种给药途径给予时，表现出比缺乏寡聚物的相应化合物更多的优点。

  公开号：

  US20140039020A1

文献信息

• Oligomer-containing hydantoin compounds
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US09540330B2

  公开（公告）日：2017-01-10

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing hydantoin compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  本发明涉及（除其他事项外）含寡聚物的海因图因化合物。本发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，相对于缺乏寡聚物的相应化合物，表现出一种或多种优点。
• Amine–alkyl derivatives of hydantoin: New tool to combat resistant bacteria
  作者：Jadwiga Handzlik、Ewa Szymańska、Jacqueline Chevalier、Ewa Otrębska、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Jean-Marie Pagès、Sandrine Alibert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.032

  日期：2011.12

  A series of new 5,5-diphenylhydantoin derivatives with various amine alkyl terminal fragments at N1-position were synthesized. Then a series of twenty-eight compounds with the same hydantoin scaffold were evaluated for their potency to combat bacterial MultiDrug Resistance (MDR). Intrinsic antibacterial activities were first evaluated. As these compounds showed no direct activity on bacteria, their influence on minimal inhibitory concentration (MIC) of nalidixic acid was tested in two strains of Enterobacter aerogenes: the reference-strain ATCC-13048 and the CM-64 strain which over-produces AcrAB-ToIC efflux pump. The compounds showed moderate- or low- anti-MDR properties. According to SAR-studies, hit compounds containing 2-methoxyphenylpiperazine at N1-terminal fragment and methylcarboxyl acid one at N3-position of hydantoin have been identified for further microbiological studies and pharma-comodulations to develop efflux pump inhibitors. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US9540330B2
  申请人：——

  公开号：US9540330B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING HYDANTOIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDANTOÏNE CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012082995A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing hydantoin compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.