6-氯甲基-无甲苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 | 568570-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氯甲基-无甲苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-2-N-(2-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Chloromethyl-N-o-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• CAS: 568570-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅
• mdl: MFCD03941319
• 分子量: 249.703
• InChiKey: XUKNUJFKXDHIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >37.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 6-氯甲基-无甲苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以46.7%的产率得到GPR40/FFAR1 modulator 1
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 DES ACIDES GRAS LIBRES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2020104578A3
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-氯甲基-无甲苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9574-8

文献信息

• [EN] MODULATORS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 1 DES ACIDES GRAS LIBRES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020104578A3

  公开（公告）日：2020-07-23
• Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines
  作者：Azza R. Maarouf、Abdelbasset A. Farahat、Khalid B. Selim、Hassan M. Eisa

  DOI：10.1007/s00044-011-9574-8

  日期：2012.6

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.