四环丙基锡 | 17850-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 四环丙基锡
• 英文名称: tetracyclopropyltin
• 英文别名: Sn(cyclopropyl)4；tetracyclopropylstannane
• CAS: 17850-11-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Sn
• 分子量: 283.001
• InChiKey: MXSNHPOEVKLHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四环丙基锡 在 三氟化硼 作用下， 反应 24.0h， 生成 cyclopropyldifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Dynamic NMR studies of cyclopropyldifluoroborane and vinyldifluoroborane

  摘要：

  The two fluorines of cyclopropyldifluoroborane (1) and vinyldifluoroborane (2) show two chemical shifts at low temperatures, due to hindered rotation about the boron-carbon bonds. The rates of rotation were determined at higher temperatures, and the corresponding free-energy barriers at coalescence were found to be 4.85 +/- 0.1 and 4.56 +/- 0.1 kcal/mol, respectively. The two barriers indicate that the cyclopropyl and vinyl groups are comparable in electron donating ability. Calculated lineshapes suggest that determination of the rotational barrier in phenyldifluoroborane by making use of the difference in coupling constants fur an ortho carbon and the two fluorines may not be possible. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00419-1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基锡 、 cyclopropyllithium 生成 四环丙基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.5, page 106 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Substituted pyrazines, pyrimidines and pyridazines for use in the
  申请人：Merck Sharp & Dohme

  公开号：US05219849A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  A class of pyrazine, pyrimidine and pyridazine derivatives, substituted by a non-aromatic azabicyclic ring system and optionally by up to two further substituents, is of use in the preparation of medicaments, especially formulations adapted for topical administration to the eye, suitable for the treatment of glaucoma and/or for reducing intraocular pressure.

  一类吡嗪、嘧啶和吡啶衍生物，被非芳香性氮杂双环环系统取代，并且可选地被多达两个进一步的取代基所取代，适用于制备药物，特别是适用于局部给药于眼睛的制剂，适用于治疗青光眼和/或降低眼内压。
• Seyferth, D.; Cohen, H. M., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 913 - 916
  作者：Seyferth, D.、Cohen, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.1.4.5, page 159 - 161
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dessy, R. E.; Psarras, T.; Green, S., Annals of the New York Academy of Sciences, 1965, vol. 125, p. 43 - 56
  作者：Dessy, R. E.、Psarras, T.、Green, S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图