6'-methoxy-5'-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-3-carboxylic acid methyl ester | 1354691-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6'-methoxy-5'-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-4-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 1354691-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: RKEMQVQNWYLUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-methoxy-5'-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chloro-6-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K

  摘要：

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。

  公开号：

  WO2013088404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基-5-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6'-methoxy-5'-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS AND SALTS OF TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] FORMES SOLIDES ET SELS DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及结晶的无水形式、结晶的溶剂结晶形式和/或盐形式，包括{(S)-3-[6-(6-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-氧基]-吡咯烷-1-基}-(四氢吡喃-4-基)-甲酮的结晶盐形式或包括1-{(S)-3-[6-(6-甲氧基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基氨基]-吡咯烷-1-基}-丙酮的结晶盐形式；包括这些形式的药物组合物和组合物，以及使用这些形式的方法，包括它们的药物组合物和组合物用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2013001445A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004299A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：COOKE Nigel Graham

  公开号：US20140128370A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R 1 , R 2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及一种公式(I)的取代四氢嘧啶-嘌呤衍生物，其中Y、R1、R2和m如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的混乱或疾病。
• Tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives
  申请人：Cooke Nigel Graham

  公开号：US08653092B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢吡啶嘧啶衍生物，其中Y，R1，R2和m如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的紊乱或疾病。
• TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590974A1

  公开（公告）日：2013-05-15