3-(4-pyridylmethyl)-5’-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-thymidine | 1361208-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-pyridylmethyl)-5’-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-thymidine
• CAS: 1361208-77-6
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₇
• 分子量: 635.717
• InChiKey: YMDZQHDHKCCJKL-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pyridylmethyl)-5’-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-thymidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-pyridylmethyl)-3'-O-lipoyl-5'-O-(benzyloxy)hexaethyleneglycolacetylthymidine
  参考文献：
  名称：

  两亲性硫辛酸基 Ru(III) 配合物的设计、合成和表征，作为不同纳米系统功能化的多功能工具

  摘要：

  基于钌的化疗正在成为成熟的基于铂的化疗的有效替代方案，铂基化疗通常具有高毒性。在此背景下，我们最近的努力致力于制备基于核脂的Ru（III）配合物，该配合物能够在生理条件下形成超分子聚集体，可以有效防止金属失活并将Ru（III）输送到细胞内发挥其作用活动。在开发用于治疗诊断应用的多功能纳米粒子的跨学科计划中，我们在这里报告了一种新型功能化 Ru(III) 盐的设计、合成和表征，该盐在基于核脂的支架中携带硫辛酸部分，使其能够掺入到金属基纳米颗粒。

  DOI：

  10.3390/molecules28155775
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基吡啶 、 保护胸苷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-(4-pyridylmethyl)-5’-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-thymidine
  参考文献：
  名称：

  AS1411装饰的脂质体可作为基于Ru（iii）的药物在抗癌策略中的有效纳米载体†

  摘要：

  脂质体是由单链非离子表面活性剂与适量的胆固醇或其他脂质结合而成的自组装囊泡，被用作亲水性或亲脂性药物的载体。与脂质体相比，脂质体通常更稳定，更便宜，并且通常由合成表面活性剂获得，更易于衍生，从而提供具有更高通用性和化学多样性的囊泡结构。本文中，我们研究了负载有两种活性成分即核糖Ru（III）的脂质体的理化和生物学特性。）复合HoThyRu（被选作抗癌剂）和靶向核仁素的AS1411适体，可选择性识别癌细胞。使用不同的生物物理技术分析了功能化脂质体的形态，平均大小，ζ电位，电泳迁移率和随时间的稳定性。这些在癌症和正常细胞上测试的制剂均显示出对HeLa细胞有希望的抗增殖活性，相对于包含AS1411和HoThyRu的纳米系统，该制剂具有更高的功效。在所有测试的细胞系中，事实证明AS1411可以显着增强含Ru（III）的脂质体的生物活性。

  DOI：

  10.1039/c8tb01563e

文献信息

• Nucleolipid nanovectors as molecular carriers for potential applications in drug delivery
  作者：Luca Simeone、Gaetano Mangiapia、Carlo Irace、Antonio Di Pascale、Alfredo Colonna、Ornella Ortona、Lorenzo De Napoli、Daniela Montesarchio、Luigi Paduano

  DOI：10.1039/c1mb05143a

  日期：——

  Novel thymidine- or uridine-based nucleolipids, containing one hydrophilic oligo(ethylene glycol) chain and one or two oleic acid residues (called ToThy, HoThy and DoHu), have been synthesized with the aim to develop bio-compatible nanocarriers for drug delivery and/or produce pro-drugs. Microstructural characterization of their aggregates has been determined in pure water and in pseudo-physiological conditions through DLS and SANS experiments. In all cases stable vesicles, with mean hydrodynamic radii ranging between 120 nm and 250 nm have been revealed. Biological validation of the nucleolipidic nanocarriers was ensured by evaluation of their toxicological profiles, performed by administration of the nanoaggregates to a panel of different cell lines. ToThy exhibited a weak cytotoxicity and, at high concentration, some ability to interfere with cell viability and/or proliferation. In contrast, DoHu and HoThy exhibited no toxicological relevance, behaving similarly to POPC-based liposomes, widely used for systemic drug delivery. Taken together, these results show nucleolipid-based nanocarriers as finely tunable, multi-functional self-assembling materials of interest for the in vivotransport of biomolecules or drugs.

  我们合成了新型胸腺嘧啶或尿苷核脂，它们含有一条亲水性低聚（乙二醇）链和一个或两个油酸残基（称为 ToThy、HoThy 和 DoHu），目的是开发生物兼容的纳米载体，用于药物输送和/或生产原药。通过 DLS 和 SANS 实验，确定了它们的聚集体在纯水和假生理条件下的微观结构特征。在所有情况下都发现了稳定的囊泡，其平均流体力学半径介于 120 纳米和 250 纳米之间。核脂纳米载体的生物学验证是通过评估其毒理学特征来实现的。ToThy表现出微弱的细胞毒性，在高浓度时还会干扰细胞的活力和/或增殖。相比之下，DoHu 和 HoThy 则没有毒理学相关性，其表现与广泛用于全身给药的基于 POPC 的脂质体相似。综上所述，这些结果表明核脂质纳米载体是一种可微调的多功能自组装材料，可用于生物分子或药物的体内转运。
• Cholesterol-Based Nucleolipid-Ruthenium Complex Stabilized by Lipid Aggregates for Antineoplastic Therapy
  作者：Luca Simeone、Gaetano Mangiapia、Giuseppe Vitiello、Carlo Irace、Alfredo Colonna、Ornella Ortona、Daniela Montesarchio、Luigi Paduano

  DOI：10.1021/bc200565v

  日期：2012.4.18

  A novel ruthenium complex, linked to a cholesterol-containing nucleolipid (named ToThyCholRu), stabilized by lipid aggregates for antineoplastic therapy is presented. In order to retard the degradation kinetics typically observed for several ruthenium-based antineoplastic agents, ToThyCholRu is incorporated into a liposome bilayer formed by POPC. The resulting nanoaggregates contain up to 15% in moles of the ruthenium complex, and are shown to be stable for several weeks. The liposomes host the ruthenium nucleolipid complex with the metal ion surrounded by POPC lipid headgroups and the steroid moiety inserted in the more external acyl chain region. These ruthenium-containing liposomes are more effective in inhibiting the growth of cancer cells than a model NAMI-A-like ruthenium complex, prepared for a direct evaluation of their anti-proliferative activity. These results introduce new perspectives in the design of innovative transition-metal-based supra-molecular systems for anticancer drug vectorization.